ООО "ФАРМФАБРИКА"

Поступили сведения о следующих действиях (бездействии): по информации Управления Роспотребнадзора по Тульской области (исх.№ 71-00-03/06-8831-2025 от 03.10.2025, вх. № 58-15496-2025 от 03.10.2025г) Управлением Роспотребнадзора по Тульской области в соответствии с письмом Роспотребнадзора от 07.04.2025 № 02/6767-2024-27 «О проведении лабораторных исследований на базе опорных испытательных лабораторных центров Роспотребнадзора» выполнен отбор проб БАД к пище для проведения экспертизы маркировки продукции. В адрес Управления Роспотребнадзора по Тульской области поступили экспертные заключения ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии», согласно которым отдельные пробы пищевой продукции с данными об изготовителе ООО «Фармфабрика» (г. Пенза) не соответствуют требованиям технических регламентов. Отбор проб выполнен ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Тульской области» из торговой сети ООО «РВБ» (ПВЗ «Wildberries» г. Тула, ул. Оборонная, д. 102-в), информация о результатах экспертизы маркировки направлена в адрес изготовителей. Рассмотрев представленную на экспертизу потребительскую упаковку БАД к пище «Диосмин и гесперидин 1000 мг» Флебонормин®1000 с приложенными дополнительными материалами, установлено, что не обеспечено выполнение требований технических регламентов к маркировке продукции (п. 1 ст. 5 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», абзац 1 ст.39 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»): 1. в состав продукта входят компоненты «диосмин» и «гесперидин», которые являются фармацевтической субстанцией зарегистрированного лекарственного средства «Аигиорус», что не соответствует пункту 1.4 приложения 7 к ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»; 2. в суточной дозе БАД к пище «Диосмин и Гесперидин 1000 мг» (1 таблетка) содержание гесперидина - 100 мг, диосмина - 900 мг, что превышает 50 % от величины их разовой терапевтической дозы, определенной в лекарственном средстве «Ангиорус» (2 таблетки в сутки - гесперидин - 100 мг, диосмин - 900 мг) и не соответствует требованиям пункта 14 статьи 8 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»; 3. несоответствия, изложенные в пунктах 1,2, а также, вынесенная на упаковку информация о лечебных и профилактических свойствах, указывают на несоответствие требованиям пункта 1 статьи 4.12 статьи 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» в части введения в заблуждение потребителей. Заключение: сведения на потребительской упаковке БАД к пище «Диосмин и гесперидин 1000 мг» Флебонормин®1000 (дата изготовления: 27.09.24, номер серии: 05, срок годности: 3 года) производства ООО «Фармфабрика», 440066, Россия, г. Пенза, пр. Строителей, д. 30, оф. 127 (адрес производства: 440003, Россия, г. Пенза, ул. Молокова, д. 18) не соответствуют требованиям пункта 1 части 4.12 статьи 4, пункта 1 статьи 5 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», пункта 14 статьи 8, абзаца 1 статьи 39 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», пункта 1.4 приложения 7 к ТР ТС 021/2011.