ООО "ФАРМФАБРИКА"

По информации (исх. № 64-00-01/52-4628-2025 от 01.09.2025) Управления Роспотребнадзора по Саратовской области установлено, что в соответствии с письмом Роспотребнадзора от 07.04.2025 № 02/6767-2025-27"О проведении лабораторных исследований на базе опорных испытательных лабораторных центров Роспотребнадзора" и графиком доставки проб, в ФБУЗ "Федеральный центр гигиены и эпидемиологии" Роспотребнадзора были доставлены образцы биологически активных добавок к пище (далее – БАД), отобранных в объектах Саратовской области, для проведения экспертизы маркировки потребительской упаковки и в результате экспертизы образец БАД "Диосмин и гесперидин 1000 мг" Флебонормин® 1000 (партия 05, дата изготовления 27.09.2024, срок годности 3 года) производства ООО «Фармфабрика», 440066, Россия, г. Пенза, пр. Строителей, д.30, оф.127, адрес производства – 440003, Россия, г. Пенза, ул. Молокова, д.18, не соответствовал требованиям п.1 ч.4.12 ст.4, п.1 ст.5 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» (далее - ТР ТС 022/2011), п.14 ст.8, абз.1 ст.39, п.1.4 приложения 7 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» (далее -ТР ТС 021/2011), в части вынесения на потребительскую упаковку информации о лечебных и профилактических свойствах, введения в заблуждение потребителей о лечебных свойствах БАД, наличия в составе БАД компонентов, являющихся фармацевтической субстанцией зарегистрированного лекарственного средства "Ангиорус", превышения содержания гесперидина и диосмина 50% величины разовой терапевтической дозы, определенной в лекарственном средстве "Ангиорус" согласно экспертного заключения № 10 ФЦ/496-ГЗ от 11.08.2025 ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора