ООО "ФАРМФАБРИКА"

Поступили сведения о следующих действиях (бездействии): по информации Управления Роспотребнадзора по Томской области (исх.№ 70-00-11/05-6378-2025 от 03.10.2025, вх. № 58-15463-2025 от 03.10.2025г) Управлением Роспотребнадзора по Томской области в рамках исполнения поручения Роспотребнадзора от 07.04.2025 № 02/6767-2025-27 «О проведении лабораторных исследований на базе опорных испытательных лабораторных центров Роспотребнадзора», по результатам проведенной ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора санитарно-эпидемиологической экспертизы этикеточной надписи (маркировки), нанесенной на упаковку пищевой продукции, установлен факт оборота продукта, не соответствующего требованиям к маркировке, установленным ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»- БАД к пище «Диосмин и гесперидин 1000мг» дата изготовления 23.01.25, срок годности 3 года, серия № 01, производитель ООО «Фармацевтическая фабрика» адрес производства: г. Пенза, ул. Рябова, д.31. Рассмотрев представленную на экспертизу потребительскую упаковку БАД к пище «Диосмин и гесперидин 1000 мг» с приложенными дополнительными материалами, установлено, что не обеспечено выполнение требований технических регламентов к маркировке продукции (п.1 ст. 5 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», абзац 1 ст.39 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»): 1. в состав продукта входят компоненты «диосмин» и «гесперидин», которые являются фармацевтической субстанцией зарегистрированного лекарственного средства «Ангиорус», что не соответствует пункту 1.4 приложения 7 к ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»; 2. в суточной дозе БАД к пище «Диосмин и Гесперидин 1000 мг» (1 таблетка) содержание гесперидина - 100 мг, диосмина - 900 мг, что превышает 50 % от величины их разовой терапевтической дозы, определенной в лекарственном средстве «Ангиорус» (2 таблетки в сутки - гесперидин - 100 мг, диосмин - 900 мг) и не соответствует требованиям пункта 14 статьи 8 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»; 3. несоответствия, изложенные в пунктах 1, 2, а также, вынесенная на упаковку информация о лечебных и профилактических свойствах (для поддержания активности венозной и лимфатической систем), указывают на несоответствие требованиям пункта 1 статьи 4.12 статьи 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» в части введения в заблуждение потребителей.