ГБУ РТ "РЕСФАРМАЦИЯ"

В результате анализа сведений, имеющихся в ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (ФГИС «МДЛП») в личном кабинете Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/, установлено, что по состоянию на 10.01.2024 в аптечной организации: Государственное бюджетное учреждение Республики Тыва "Ресфармация" (далее - ГБУ РТ "Ресфармация") ИНН 1701028662, ОГРН 1021700516760, юридический адрес: 667007, Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Оюна Курседи, д. 71, литер А (resfarmrt@yandex.ru), имеющего лицензию Л042-01194-17/00576811 от 20.01.2020, (действует бессрочно) на осуществление фармацевтической деятельности по адресам местонахождения: 667000, Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Гагарина, д. 7, пом. с 1 по 3 (быв. кв. 3) отсутствует 1 наименование из минимального ассортимента: АТЕНОЛОЛ, таблетки 667001, Республика Тыва, г. Кызыл, улица Дружбы, дом 30 "а", помещение с 1 по 4 (бывшая квартира 1) отсутствуют 2 наименования (2 лекарственные формы) из минимального ассортимента: ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ, таблетки 667003, Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Калинина, д. 16, пом. с 1 по 8 отсутствуют 3 наименования из минимального ассортимента: АМЛОДИПИН, таблетки ВИСМУТА ТРИКАЛИЯ ДИЦИТРАТ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ, таблетки не обеспечен утвержденный Правительством Российской Федерации и формируемый в установленном им порядке минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи по Распоряжению Правительства РФ от 12.10.2019 N 2406-р "Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи", отсутствуют лекарственные препараты из данного минимального ассортимента (I. Для аптек (готовых лекарственных форм, производственных, производственных с правом изготовления асептических лекарственных препаратов)) и II. для аптечных пунктов, аптечных киосков и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Данные получены из ФГИС МДЛП (скрин прилагается). Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: 1) статьи 55 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности, предусмотренных пп «е» п. 6 Постановления Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности"