ООО "СТАТУС"

Усилить контроль за исполнением требований: ст. ст.421 ч.1 , ч. 4; ст. 422 ч. 1 ГК РФ , ст. ст.4, 7, 8, 10, 12, 16, 18, 22 Закона РФ от 07.02.1992г. №2300-1 «О защите прав потребителей», п. 7 Постановления Правительства РФ от 31.12.2020 № 2463"Об утверждении Правил продажи товаров по договору розничной купли-продажи, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование потребителя о безвозмездном предоставлении ему товара, обладающего этими же основными потребительскими свойствами, на период ремонта или замены такого товара и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих обмену, а также о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации", ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", Постановления Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 № 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии", п.3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" Правительство Российской Федерации, п. 4 Приказа Минздрава России от 19.01.2017 N 11н (ред. от 20.11.2020) Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия, приказа Минздрава России от 30.08.2021 N 885н "Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий"; Правила государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416