ГУЗ "НОВОМАЛЫКЛИНСКАЯ РБ"

1) по состоянию на 08.08.2025г. в систему ФГИС МДЛП не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов по адресу 433560, Ульяновская область, Новомалыклинский район, село Новая Малыкла, ул. Кооперативная, д.114: - Морфин, серия 60622, 6 упаковок, срок годности до 31.05.2025г., GTIN 04602676005752, SGTIN 046026760057527943148186262, 046026760057527951205406535, 046026760057527945793255279, 046026760057527941944949792, 046026760057527943725965248, 046026760057527944626572916; - Кетамин, серия 80722, 14 упаковок, срок годности до 30.06.2025г., GTIN 04602676003949, SGTIN 046026760039498971848867392, 046026760039498979882365273, 046026760039498980071507305, 046026760039498985354628214, 046026760039498965056193106, 046026760039498976833576389, 046026760039498966157696483, 046026760039498971002440424, 046026760039498976613917429, 046026760039498971124159550, 046026760039498978057753092, 046026760039498975050010414, 046026760039498978708901402, 046026760039498972758825484. Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение). Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению.