ООО "ГУТА-ФАРМ"

1. Общества с ограниченной ответственностью «Гута-Фарм» ИНН 7810468745 ОГРН 1167847278170 от 30.06.2016 (указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина или наименование организации (в родительном падеже), их индивидуальные номера налогоплательщика) 2. При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в области защиты прав потребителей (указывается наименование вида государственного контроля (надзора), вида муниципального контроля в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля) поступили сведения о следующих действиях (бездействии): на основании приказа Управления Роспотребнадзора по Новгородской области от 15.01.2025 № 05 –Д «О проведении наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинг безопасности)» в соответствии со ст. 74 Федерального закона от 31.07.2020 № 248 –ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в РФ», 20.05.2025 г. в период с 09:50 до 10:30, по адресу: г. Великий Новгород, ул. Германа, д. 14, каб. 318, проведено контрольное (надзорное) мероприятие без взаимодействия с контролируемым лицом, в виде наблюдения за соблюдением обязательных требований к маркировке товаров средствами идентификации в государственной информационной системе мониторинга товаров в сети интернет https://gov.crpt.ru. В ходе наблюдения за соблюдением обязательных требований на главной странице сайта https://gov.crpt.ru в разделе Дашборд - «Ненадлежащий статус участника» в товарной группе «Медицинские изделия» установлено, что ООО «Гута-Фарм» ИНН 7810468745 не зарегистрировано в качестве участника Государственной информационной системы мониторинга товаров (Честный знак) в товарной группе «Медицинские изделия», осуществляет розничную реализацию санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании (прокладки урологические, трусы впитывающие для взрослых для средней и тяжёлой степени недержания, простыни впитывающие) по адресу: Новгородская обл., г Великий Новгород, ул. Зеленая, д. 8, ул. Псковская, д.13. С 20.04.2025г. по 19.05.2025г. ООО «Гута-Фарм» на территории Новгородской области допущено 11 отклонений при реализации медицинских изделий как от участника незарегистрированного в товарной группе, к которой относится товар. Так, 18.05.2025г. в 15:35 ООО «Гута-Фарм» по адресу осуществления деятельности г. Великий Новгород, ул. Зелёная д.8 осуществило реализацию товара: 05900516693053 Сени Aktiv Normal трусики для взрослых большие А-10 код 0105900516693053215<<MGHLle4l_l (код товарной номенклатуры 9619008909) на сумму 1161 рублей без регистрации в товарной группе «Медицинские изделия». приводится описание, включая адрес (место) (при наличии), действий (бездействия), организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований 3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 № 894 утверждены Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий (далее Постановление №894) . В соответствии с пп. «а» п. 2 Постановления №894 установлено, что участники оборота отдельных видов медицинских изделий в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением подают в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее - информационная система мониторинга), заявление на их регистрацию в информационной системе мониторинга начиная с 1 сентября 2023 г., но не позднее 7 календарных дней со дня возникновения необходимости осуществления участником оборота отдельных видов медицинских изделий деятельности, связанной с вводом в оборот, и (или) оборотом, и (или) выводом из оборота отдельных видов медицинских изделий, в отношении которых установлен запрет ввода в оборот, и (или) оборота, и (или) вывода из оборота отдельных видов медицинских изделий без маркировки средствами идентификации (за исключением участников оборота отдельных видов медицинских изделий, подпадающих под действие положений пунктов 3 и 7 статьи 2 Федерального закона "О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации" (далее - участники оборота отдельных видов медицинских изделий в отдаленных или труднодоступных местностях). Согласно пп. «б» п. 3 Постановления №894 участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, сведения о выводе из оборота указанных отдельных видов медицинских изделий с 1 сентября 2024 г., сведения об обороте отдельных видов медицинских изделий в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 сентября 2025 г. В силу п. 12 Правил № 515 представление информации об обороте товаров оператору для ее включения в информационную систему мониторинга осуществляется участниками оборота товаров после прохождения ими регистрации в информационной системе мониторинга и предоставления им доступа к личному кабинету. Согласно ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 N 381-ФЗ "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации" (далее – ФЗ № 381) участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга. Таким образом, в действиях ООО «Гута-Фарм» содержатся признаки нарушений ч.5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 N 381-ФЗ "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации", пп. «а» п. 2, пп. «б» п.3 Постановления №894, п. 12 Правил маркировки товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утв. Постановлением Правительства РФ от 26.04.2019 № 515. (приводится описание действий (бездействия) организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) 4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации": ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: Обществу с ограниченной ответственностью «Гута-Фарм» принять меры по соблюдению ч.5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 N 381-ФЗ "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации", пп. «а» п. 2 , пп. «б» п.3 Постановления Правительства РФ от 31.05.2023 № 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий, п. 12 Правил маркировки товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 26.04.2019 № 515