КОГБУЗ "КИРОВСКИЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"

- не формируется с целью выполнения годового плана персонифицированный план прививок на текущий месяц (устранено в ходе проверки) - в представленных учетных медицинских документах ("Медицинская карта амбулаторного больного" ф. 025/у) КОГБУЗ "Кировский клинико-диагностический центр" при проведении профилактической прививки против дифтерии и столбняка препаратом АДС-М пациентке К. 18.02.2016 при оформлении разрешения на введение конкретной вакцины не указан вид прививки (вакцинация или ревакцинация), в записи о сделанной прививке не отмечены: серия и срок годности введенного препарата, при проведении профилактической прививки против вирусного гепатита В препаратом Регевак В пациентке П. 19.04.2016 не отмечен по результатам наблюдения характер реакции на прививку непосредственно после введения вакцины в течение 30 минут по результатам медицинского наблюдения за пациентом (устранено в ходе проверки) - врачом прививочной бригады не проконтролировано состояние здоровья медицинского работника, проводившего иммунизацию 05.07.2016 (согласно представленному журналу учета профилактических прививок 05.07.2016 проводились прививки против дифтерии и столбняка, против вирусного гепатита В пациентке К. 1962 г.р.) с целью выявления заболеваний острой респираторной вирусной инфекцией, ангиной, наличием травм на руках, гнойничковых поражений кожи и слизистых, что не обеспечивает безопасность пациента, которому вводят вакцину (устр в ходе пров)

Контроль стерилизации проводится с нарушением требований действующих нормативных документов, а именно: не проводится в полном объеме оценка эффективности стерилизации (воздушным методом) изделий медицинского назначения (хирургических инструментов), использованных у пациентов за период с 04.05.2016 по 01.07.2016 о чем свидетельствует наличие 1 химического индикатора в журнале формы 257/у при количестве вскрытых упаковок со стерильными инструментами от 10 до 23, не проводится контроль параметров режимов стерилизации воздушным методом внутри стерилизационной камеры с помощью химических индикаторов (о чем свидетельствует отсутствие химических индикаторов в журнале формы 257/у), которые помещают в контрольные точки камеры при стерилизации изделий медицинского назначения, что и является свидетельством о достижении заданной температуры по изменению цвета химического индикатора после окончания стерилизации и следовательно достижения надежной стерилизации, что является нарушением пункта 4.9.3. Методических указаний по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения от 30.12.1998 № МУ-287-113 "Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения", пунктов 2.34, 2.35 главы II СанПиН 2.1.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность"; (устр в ходе пров) - контроль качества ПСО изделий медицинского назначения (ИМН) проводится в недостаточном объеме с нарушением требований нормативно-методических документов, а именно в представленном журнале учета качества ПСО ф. 366/у: в период 11.06.2016-07.07.2016 контроль ПСО проводился выборочно по 2 наименования ИМН, а не каждого наименования одновременно обработанных изделий, что не позволяет правильно оценить качество и полноту ПСО обработанных изделий (устр в ходе проверки)