Проверка № 21240661000015848721 от 16 октября 2024 года

ООО "ИРБИС"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
16 октября 2024 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИРБИС"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Чувашской Республике и Ульяновской области

Предостережение
В Управление Россельхознадзора по Чувашской Республике и Ульяновской области (далее – Управление) из Прокуратуры Железнодорожного района г. Ульяновска поступило обращение гражданина Российской Федерации о ненадлежащем оказании ветеринарных услуг в ветеринарной клинике «Ирбис» расположенной по адресу: г. Ульяновск, пр-т Гая, д. 78/2 зарег. вх. № А-272 от 14.10.2024. Согласно полученным в рамках рассмотрения настоящего обращения сведениям, в ветеринарной клинике «Ирбис» по адресу: г. Ульяновск, пр-т Гая, д. 78/2 при проведении ветеринарных манипуляций домашнему животному (коту) использовался в том числе и лекарственный препарат «Цефтриаксон». Пунктом 7 Правил оказания платных ветеринарных услуг, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 06.08.1998 № 898, предусмотрено, что исполнитель обеспечивает применение лекарственных средств и методов, исключающих отрицательное влияние на животных при диагностике, лечении и профилактике, высокоэффективных ветеринарных препаратов и методов ветеринарного воздействия; гарантирует безопасность ветеринарных мероприятий для здоровья и продуктивности животных, жизни и здоровья потребителя, а также окружающей среды. Согласно сведениям из Государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения https://grls.minzdrav.gov.ru/ препарат с торговым наименованием «Цефтриаксон» зарегистрирован как лекарственный препарат для медицинского применения. Сведения о регистрации препарата «Цефтриаксон» в Государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения https://galen.vetrf.ru/ отсутствуют. Отношения, возникающие при обращении лекарственных средств на территории Российской Федерации, регулируются Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Федеральный закон № 61-ФЗ). В соответствии с частью 1 статьи 13 Федерального закона № 61-ФЗ, в Российской Федерации допускаются производство, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение лекарственных препаратов, если они зарегистрированы уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в соответствии с настоящим Федеральным законом либо в соответствии с актами, составляющими право Союза. Подпунктом 5.2(1).11 Положения о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 327, определено полномочие Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по государственной регистрации лекарственных средств для ветеринарного применения. Следовательно, обращение лекарственных препаратов для ветеринарного применения в гражданском обороте, в том числе их применение, возможно только в случае, если они зарегистрированы в установленном законодательством Российской Федерации порядке в качестве лекарственных препаратов для ветеринарного применения. При проведении государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения, Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору осуществляется оценка качества, безопасности и эффективности регистрируемого лекарственного препарата для ветеринарного применения, а также согласовывается инструкция по ветеринарному применению лекарственного препарата. Указанная оценка проводится на основании представленных разработчиком лекарственного препарата для ветеринарного применения данных о результатах клинического исследования лекарственного препарата в целях установления его переносимости здоровыми животными, подбора оптимальных дозировок и курса лечения на конкретном виде и группе животных с определенным заболеванием, установления безопасности и эффективности лекарственного препарата, предназначенного для лечения определенных заболеваний животных. Минздрав России при государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения оценивает их безопасность и эффективность, а также диагностические, лечебные, профилактические, фармакологические свойства препаратов в процессе их применения исключительно человеком. Таким образом, применение в ветеринарии лекарственных препаратов, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, в связи с отсутствием экспертной оценки их безопасности и эффективности для животных может повлечь возникновение побочных действий, нежелательных реакций, непереносимость, отсутствие эффективности, а также иные обстоятельства, представляющие угрозу жизни или здоровью животного.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Ружицкая Оксана Анатольевна Государственный инспектор


Объекты и итоги проверки

Нет данных о результатах проверки