ООО "ФАРМАКОПЕЙКА-ТЮМЕНЬ"

Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМАКОПЕЙКА-ТЮМЕНЬ» (ИНН: 5501125264) При осуществлении Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Алтай анализа Федеральной государственной информационной системы «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (далее - «МДЛП») в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств установлено, что по состоянию на 17.05.2022 ООО «ФАРМАКОПЕЙКА-ТЮМЕНЬ» не приняты меры по своевременному выведению из МДЛП лекарственных препаратов с истекшими сроками годности: МНН Торговое наименование Серия GTIN Дата срока годности Просрочено Итого АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА Аскорбиновая кислота 080121 04810201008509 26.01.2022 2 2 БЕКЛОМЕТАЗОН+ФОРМОТЕРОЛ Фостер 1122384 04601669007230 01.05.2022 3 3 БИФИДОБАКТЕРИИ БИФИДУМ Бифидумбактерин 30-10920 04640107660019 01.04.2022 1 1 35-30920 04640107660019 01.04.2022 3 3 46-11020 04640107660026 01.05.2022 2 2 П946 04602784003978 01.05.2022 3 3 С821 04602789002013 01.03.2022 7 7 С7420 04602789002013 01.01.2022 2 2 С8020 04602789002013 01.01.2022 2 2 Т283 04605260004230 01.03.2022 2 2 ИБУПРОФЕН Нурофен Экспресс JV891 05000158106116 01.05.2022 1 1 ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B Виферон 001S 04605286000209 01.02.2022 2 2 033S 04605286000209 01.04.2022 1 1 ЛАКТОБАКТЕРИИ АЦИДОФИЛЬНЫЕ Ацилакт 480121 04607006820234 01.02.2022 1 1 ЛЕВОМЕНТОЛ+ЭВКАЛИПТОВОЕ МАСЛО Пектусин 010221 04605180007526 01.02.2022 2 2 ЛИЗАТОВ БАКТЕРИЙ СМЕСЬ [L.JOHNSONII+L.HELVETICUS+L.DELBRUECKII SS LACTIS+L.FERMENTUM+S.PYOGENES GROUPE A+E.FAECIUM+E.FAECALIS+S.GORDONII+S.AUREUS+K.PNEUMONIAE SS PNEUMONIAE+C.PSEUDODIPHTHERITICUM+F.NUCLEATUM SS FUSIFORME+C.ALBICANS] Имудон 380520 04602196002439 01.05.2022 1 1 МОМЕТАЗОН Назонекс 0001154187 04601969006940 01.05.2022 1 1 ПОЛИВИТАМИНЫ Ревит 670421 04603679003295 01.05.2022 8 8 ПОЛИВИТАМИНЫ Ревит 670421 04603679003295 01.05.2022 3 3 ПОЛИВИТАМИНЫ+МИНЕРАЛЫ Супрадин 1065617 04250369506736 30.04.2022 1 1 (приводится описание, включая адрес (место) (при наличии), действий (бездействия), организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) Согласно п. 6 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" порядок создания, развития, ввода в эксплуатацию, эксплуатации и вывода из эксплуатации системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, порядок предоставления информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, устанавливаются Правительством Российской Федерации. В соответствии с п. 12 Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" создание, развитие и эксплуатация системы мониторинга осуществляются на основе обеспечения полноты, достоверности, сохранности принимаемой и передаваемой с использованием системы мониторинга информации, а также своевременности ее предоставления. Согласно п. 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации. В соответствии со статьей 6.34 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения либо внесение в нее недостоверных данных влечет административный штраф на должностных лиц в размере от пяти тысяч до десяти тысяч рублей, на юридических лиц - от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей. Таким образом, ООО «ФАРМАКОПЕЙКА-ТЮМЕНЬ» допущено нарушение норм действующего законодательства в сфере обращения лекарственных средств, тем самым представляя собой угрозу причинения либо причинение вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям. (приводится описание действий (бездействия) организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: принять меры по исполнению п. 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения". Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п.п. 26-27 Постановления Правительства РФ от 29.06.2021 N 1049 "О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств". В целях профилактики нарушения обязательных требований вы можете провести самостоятельную оценку соблюдения обязательных требований (самообследование) с использованием способов, указанных на официальном сайте по адресу www.roszdravnadzor.gov.ru.