Проверка № 78250661000017704773 от 8 апреля 2025 года
ООО "ДОК 7"
Дата проведения
8 апреля 2025 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области
Предостережение
О невнесении ООО "ДОК 7" в информационную систему «Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее - ФГИС МДЛП) сведений обо всех операциях, связанных с обращением принятых и выведенных из оборота маркированных лекарственных препаратов. Согласно требованиям части 7 статьи 67 Федерального закона юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – ФГИС МДЛП). Порядок внесения в ФГИС МДЛП информации обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами и ее состав определен главой VI Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 (далее – Положение о МДЛП). ООО "ДОК 7" имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 22.07.2020 № Л042-01148-78/00266344, является субъектом обращения лекарственных средств. Лицензионными требованиями, предъявляемыми к лицензиату при осуществлении фармацевтической деятельности, является соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, требований части 7 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» (подпункт «е» пункта 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 547). На основании пп. б и г п. 57(5) постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» Росздравнадзору (Территориальным органом Росздравнадзора) обеспечивается доступ к информации, содержащейся в МДЛП, в целях осуществления государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств. При проведении Территориальным органом Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области мониторинга за своевременным внесением информации субъектами обращения лекарственных средств в ФГИС МДЛП о маркированных лекарственных препаратах (посредством личного кабинета контролирующего органа) и на основании получаемой информации от субъектов обращения ЛС в соответствии с письмами Росздравнадзора на сайте (https://roszdravnadzor.gov.ru/) о выявлении и принятых мерах в отношении лекарственных препаратов, которые изъяты из обращения в связи с несоответствием их качества, установлено: на 08.04.2025 по данным ФГИС МДЛП на остатках контролируемого лица ООО "ДОК 7" , ИНН 7802676847 , ОГРН 1187847271490 в статусе оборот приостановлен/ не выведены из оборота числится лекарственный препарат: - АНАЛЬГИН, таблетки 500 мг. 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные серии 050722, производства АО «Усолье - Сибирский химфармзавод», Россия (письмо Росздравнадзора от 03.02.2025 № 01И-77/25 о прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата) в количестве 30 SGTIN/ упаковок по адресу места деятельности: 194100, г. Санкт Петербург, Лесной проспект, д.61, корп. 3, лит. Д, пом. 10Н В поступившей информации 26.03.2025 (по телефону) от Усмановой Еленой Юрьевной, заведующей аптекой, находящейся по адресу: 194100, г. Санкт Петербург, Лесной проспект, д.61, корп. 3, лит. Д, пом. 10Н, получены данные о фактическом отсутствии ЛП- АНАЛЬГИН, таблетки 500 мг. 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные серии 050722, при этом сведения о 30 SGTIN/ упаковках данного препарата числятся в статусе – Оборот приостановлен / ЛП не выведены из оборота, по данным ФГИС МДЛП на 08.04.2025. Признаки наличия "зависших остатков" лекарственных препаратов, по которым отсутствуют движение с 07.10.2024, и которые отсутствуют на остатках юридического лица.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Логвиненко Наталья Модестовна | Специалист 1 разряда |
Объекты и итоги проверки
Адрес
г Санкт-Петербург, Лесной пр-кт, д 61 к 3 литера Д, помещ 10н
Нет данных о результатах проверки
