ООО "ДОК 7"

О невнесении ООО "ДОК 7" в информационную систему «Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее - ФГИС МДЛП) сведений обо всех операциях, связанных с обращением принятых и выведенных из оборота маркированных лекарственных препаратов. Согласно требованиям части 7 статьи 67 Федерального закона юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – ФГИС МДЛП). Порядок внесения в ФГИС МДЛП информации обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами и ее состав определен главой VI Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 (далее – Положение о МДЛП). ООО "ДОК 7" имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 22.07.2020 № Л042-01148-78/00266344, является субъектом обращения лекарственных средств. Лицензионными требованиями, предъявляемыми к лицензиату при осуществлении фармацевтической деятельности, является соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, требований части 7 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» (подпункт «е» пункта 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 547). На основании пп. б и г п. 57(5) постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» Росздравнадзору (Территориальным органом Росздравнадзора) обеспечивается доступ к информации, содержащейся в МДЛП, в целях осуществления государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств. При рассмотрении поступивших из Росздравнадзора в Территориальный орган Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области обращений граждан (вх. № 09-Ш-10126 от 17.02.2025), (вх. № № 09-К-100428) о невозможности приобретения лекарственного препарата Лактобактерин, лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь и местного применения №10, флаконы, производства АО «НПО «Микроген» и на основании мониторинга за своевременным внесением информации субъектами обращения лекарственных средств в ФГИС МДЛП о маркированных лекарственных препаратах (посредством личного кабинета контролирующего органа), установлено: на 19.02.2025 по данным ФГИС МДЛП на остатках контролируемого лица ООО "ДОК 7", ИНН 7802676847, ОГРН 1187847271490в статусе в обороте/не выведены из оборота числится лекарственный препарат Лактобактерин; лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь и местного применения 1 шт., флаконы (10), коробки картонные, производства АО «НПО «Микроген», Россия серии Т148 годен до 01.01.2022 , серии Т81 годен до 01.12.2021, серии Т126 годен до 01.11.2021 в количестве 6 SGTIN/ упаковок, по адресу: 194100, г. Санкт-Петербург, Лесной проспект, д. 61, корп. 3, литер Д, помещ. 10Н, в отношении которых, последние операции осуществлялись март-сентябрь 2021 Признаки наличия "зависших остатков" лекарственного препарата Лактобактерин; лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь и местного применения 1 шт., флаконы (10), коробки картонные, производства АО «НПО «Микроген», Россия серия Т148 годен до 01.01.2022 , серия Т81 годен до 01.12.2021, серия Т126 годен до 01.11.2021, по которым отсутствуют в системе ФГИС МДЛП сведения о движении (о выводе из оборота) март – сентябрь 2021.