Проверка № 77220521000004405511 от 6 декабря 2022 года
ЗАО "ПРОФИТМЕД"
Дата проведения
6 декабря 2022 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области
Правовое основание проведения проверки
(ФЗ 248) Наличие у контрольного (надзорного) органа сведений о готовящихся или возможных нарушениях обязательных требований, а также о непосредственных нарушениях обязательных требований, если указанные сведения не соответствуют утвержденным индикаторам риска нарушения обязательных требований
Предостережение
В Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области (далее – Территориальный орган) поступили сведения от генерального директора ООО «Ови Груп» Забелиной А.В. от 15.11.2022 № (вх. № В50-7229/22 от 16.11.2022) по факту обращения на территории Российской Федерации медицинских изделий «Тест на беременность (hCG) в тест-полосках и кассетах с тест-полоской», сопровождаемых регистрационным удостоверением от 18.12.2019 № ФСЗ 2011/10576, производства «Нантонг Егенс Биотехнолоджи Ко. Лтд», Китай (далее – Медицинские изделия); организация, осуществляющая ввоз на территорию Российской Федерации, ООО «Радалея», Россия. По информации, представленной уполномоченным представителем производителя ООО «Ови Груп», Медицинские изделия были реализованы посредством маркетплейсов Яндекс.Маркет (ООО «Яндекс, ИНН 7736207543) и Вайлдберриз (ООО «Вайлдберриз», ИНН 7721546864), фармацевтическим дистрибьютером ЗАО «ПРОФИТМЕД». Вместе с тем, обращение указанных Медицинских изделий ООО «Радалея», ООО «Вайлдберриз», ООО «Яндекс», ЗАО «Профитмед» (ИНН 7719022542) на территории Российской Федерации не согласовано с ООО «Ови Груп». По информации, содержащейся в комплекте регистрационного досье на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия - 2 года, срок годности реализуемых Медицинских изделий - 3 года, что является нарушением требований нормативной, технической и эксплуатационной документации на медицинское изделие. Вышеуказанная информация составляет признаки нарушения обязательных требований, регулируемые положениями статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Курынин Роман Викторович | Руководитель Территориального органа Росздравнадзора |
| Кушу Нальбий Русланович | Начальник отдела Территориального органа Росздравнадзора |
| Шумилов Александр Александрович | Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора |
Объекты и итоги проверки
Адрес
127521, ГОРОД, МОСКВА, ПРОЕЗД, МАРЬИНОЙ РОЩИ 17-Й, ДОМ 13, СТРОЕНИЕ 5, 770000000001817
Нет данных о результатах проверки
