Проверка № 77220521000004405511 от 6 декабря 2022 года

ЗАО "ПРОФИТМЕД"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
6 декабря 2022 года

Проверка проводится в отношении
ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ПРОФИТМЕД"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области

Правовое основание проведения проверки
(ФЗ 248) Наличие у контрольного (надзорного) органа сведений о готовящихся или возможных нарушениях обязательных требований, а также о непосредственных нарушениях обязательных требований, если указанные сведения не соответствуют утвержденным индикаторам риска нарушения обязательных требований

Предостережение
В Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области (далее – Территориальный орган) поступили сведения от генерального директора ООО «Ови Груп» Забелиной А.В. от 15.11.2022 № (вх. № В50-7229/22 от 16.11.2022) по факту обращения на территории Российской Федерации медицинских изделий «Тест на беременность (hCG) в тест-полосках и кассетах с тест-полоской», сопровождаемых регистрационным удостоверением от 18.12.2019 № ФСЗ 2011/10576, производства «Нантонг Егенс Биотехнолоджи Ко. Лтд», Китай (далее – Медицинские изделия); организация, осуществляющая ввоз на территорию Российской Федерации, ООО «Радалея», Россия. По информации, представленной уполномоченным представителем производителя ООО «Ови Груп», Медицинские изделия были реализованы посредством маркетплейсов Яндекс.Маркет (ООО «Яндекс, ИНН 7736207543) и Вайлдберриз (ООО «Вайлдберриз», ИНН 7721546864), фармацевтическим дистрибьютером ЗАО «ПРОФИТМЕД». Вместе с тем, обращение указанных Медицинских изделий ООО «Радалея», ООО «Вайлдберриз», ООО «Яндекс», ЗАО «Профитмед» (ИНН 7719022542) на территории Российской Федерации не согласовано с ООО «Ови Груп». По информации, содержащейся в комплекте регистрационного досье на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия - 2 года, срок годности реализуемых Медицинских изделий - 3 года, что является нарушением требований нормативной, технической и эксплуатационной документации на медицинское изделие. Вышеуказанная информация составляет признаки нарушения обязательных требований, регулируемые положениями статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Курынин Роман Викторович Руководитель Территориального органа Росздравнадзора
Кушу Нальбий Русланович Начальник отдела Территориального органа Росздравнадзора
Шумилов Александр Александрович Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора


Объекты и итоги проверки

Адрес
127521, ГОРОД, МОСКВА, ПРОЕЗД, МАРЬИНОЙ РОЩИ 17-Й, ДОМ 13, СТРОЕНИЕ 5, 770000000001817

Нет данных о результатах проверки