ООО "ГАРМАЛА"

- обнаружено хранение эндоскопов в собранном виде в неподключенном шкафу для хранения эндоскопов, - отсутствие графика проведения генеральных уборок, ; - на упаковках простерилизованных медицинских изделий не указаны сроки хранения, согласно инструкции по применению упаковочного материала, , - в кабинете терапевтической стоматологии на емкостях с рабочим раствором дезинфицирующего средства нет надписи с наименованием дезинфицирующего средства и его концентрации, ; - отсутствуют средства контроля (химические индикаторы) для рабочих растворов дезинфицирующих средств, , - отсутствует санитарно-эпидемиологическое заключение на вид деятельности (эксплуатация, хранение) источников ионизирующего излучения (генерирующие) - рентгеновский аппарат «X-Genus DC», зав. № D20907, год выпуска 2012, год монтажа 2012, производитель фирма «de Gotzen S.r.l, Италия, с радиовизиографом, - не проводится в полном объеме производственный радиационный контроль в рентгеновском кабинете, а именно своевременно не проведены контроль мощности дозы излучения на рабочих местах персонала, контроль технического состояния и защитной эффективности средств радиационной защиты контроль эксплуатационных параметров рентгеновского аппарата, - радиационно-гигиенический паспорт организации, государственные статистические отчетные формы 1ДОЗ, 3ДОЗ за 2017 год не подготовлены и не представлены в установленном порядке в установленные сроки;

- уровни искусственной освещенности на рабочих местах в кабинетах дерматовенеролога, врача хирурга, врача терапевта, кабинете стоматологии хирургической и в стерилизационной не соответствуют требованиям при проведении измерений прибором комбинированным «ТКА-ПКМ» зав.№ 024730, свидетельство о поверке № СП 1720457 до 30.07.2018г, прибор электроизмерительный многофункциональный Ц4352-М1 зав.№ 132480, свидетельство о поверке № СП 1576263 до 12.03.2019г, экспертное заключение № 77.08.08.Л.000856.05.18 дата 04.05.2018г. протокол измерений уровней искусственной освещенности № 8-92О от 26.04.2018г), что является нарушением п. 7.5 глава 1, Приложение 5 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», - поверхности потолка в кабинете офтальмолога не гладкая, что является нарушением п. 4.2 раздел 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», - в стерилизационной медицинская мебель не гладкая, не устойчива к воздействию моющих и дезинфицирующих средств (имеются следы ржавчины), что является нарушением п. 8.8, глава 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».