Проверка № 76250661000018202404 от 29 мая 2025 года

ООО "ФАРМЕТ"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
29 мая 2025 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМЕТ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ярославской области

Предостережение
В соответствии со ст. 74 Федерального закона от 31.07.2020 N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации" в ходе наблюдения за соблюдением обязательных требований и анализа данных, имеющихся в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - ФГИС МДЛП), установлено, что по адресу места осуществления деятельности: 150517, Ярославская область, Ярославский р-н, п. Михайловский, ул. Школьная д. 10 ООО "Фармет" произведена розничная продажа лекарственного препарата «Кальция глюконат таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные/ ~», серии 130524, производитель Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм") Россия, (GTIN: 04603179004112) в количестве 1 упаковки (SGTIN: 0460317900411273T4648CK3A23) (далее – Лекарственный препарат) после опубликования решения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения о выявлении недоброкачественного лекарственного средства от 11.04.2025 № 01И-339/25. По данным ФГИС МДЛП розничная реализация Лекарственного препарата осуществлена 17.04.2025, операция 10511/511 - Продан в розницу с ошибкой (ККТ или документ). Согласно данным реестра лицензий автоматизированной информационной системы Росздравнадзора ООО «Фармет» осуществляет фармацевтическую деятельность в соответствии с лицензией № Л042-01132-76/00266308 от 25.10.2021, выданной министерством здравоохранения Ярославской области. ООО «Фармет» не обеспечивается контроль за своевременным изъятием из обращения недоброкачественных лекарственных препаратов, а также за полнотой, достоверностью и своевременным внесением информации об обороте лекарственных препаратов в ФГИС МДЛП, что образует состав административного правонарушения, предусматривающего административную ответственность в соответствии со ст. 6.33 и ст. 6.34 КоАП РФ.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Белякова Елизавета Андреевна Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора
Бамбурова Ирина Владимировна Специалист 1 разряда


Объекты и итоги проверки

Нет данных о результатах проверки