Проверка № 73250661000019924171 от 11 ноября 2025 года
ОГАУСО "СОЦ "ВОЛЖСКИЕ ПРОСТОРЫ" В Г. НОВОУЛЬЯНОВСКЕ"
Дата проведения
11 ноября 2025 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ульяновской области
Предостережение
По состоянию на 11.11.2025г. не внесло информацию о приемке в гражданский оборот лекарственных препаратов по месту осуществления деятельности: 433300, Ульяновская обл, г Новоульяновск, ул Комсомольская, зд 2А: - АМИНОФИЛЛИН, поставщик ГК «НАДЕЖДА-ФАРМ», серия 430923, 10 упаковок, срок годности до 31.08.2026г., GTIN 04602212000067, SGTIN 046022120000672293280755673, 046022120000673352581657417, 046022120000673712606561663, 046022120000673766181717332, 046022120000673941623879084, 046022120000674287856556185, 046022120000674528771561271, 046022120000675586388158865, 046022120000676533351197763, 046022120000678614111562482; - Магния сульфат, поставщик ГК «НАДЕЖДА-ФАРМ», серия 070225, 10 упаковок, срок годности до 29.02.2028г., GTIN 04607005934116, SGTIN 046070059341165J0TA4JlJXOUB, 046070059341165KLDOkb5eyeZU, 046070059341165LinLULcD8SC3, 046070059341165MacB838mDpCv, 046070059341165U1akAA7le9pK, 046070059341165UrlgTiPh40GW, 046070059341165gMpFdASqlGq8, 046070059341165kA75WX5QqMh0, 046070059341165kI4trAFuWV8i, 046070059341165tQ7XwJb0KB47. Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение). Согласно п.44 главы VI Положения При передаче лекарственных препаратов между субъектами обращения лекарственных средств допускается представление сведений в систему мониторинга субъектом обращения лекарственных средств, осуществляющим передачу лекарственных препаратов (далее - прямой порядок представления сведений при обороте лекарственных препаратов), или представление сведений в систему мониторинга субъектом обращения лекарственных средств, осуществляющим приемку лекарственных препаратов (далее - обратный порядок представления сведений при обороте лекарственных препаратов), за исключением представления сведений в систему мониторинга при обороте лекарственных препаратов, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утверждаемый уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в соответствии со статьей 58.1 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», и отпускаемых по рецепту врача. При этом субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций, расположенных в сельских населенных пунктах), осуществляющий приемку лекарственных препаратов от другого субъекта обращения лекарственных средств в рамках гражданско-правовых отношений, в течение одного рабочего дня с даты приемки лекарственных препаратов и регистрации в системе мониторинга сведений об отгруженных лекарственных препаратах или в течение 30 рабочих дней с даты приемки лекарственных препаратов в случае возврата лекарственных препаратов до представления сведений о дальнейших операциях с такими лекарственными препаратами подтверждает достоверность сведений, содержащихся в системе мониторинга, путем представления сведений в систему мониторинга, предусмотренных пунктом 4 приложения N 6 к настоящему Положению. При этом субъект обращения лекарственных средств, осуществивший передачу лекарственных препаратов другому субъекту обращения лекарственных препаратов в рамках гражданско-правовых отношений, в течение одного рабочего дня с даты регистрации в системе мониторинга сведений о принятых лекарственных препаратах, но до представления сведений о дальнейших операциях с такими лекарственными препаратами подтверждает достоверность сведений, содержащихся в системе мониторинга о переданных лекарственных препаратах, путем представления сведений в систему мониторинга, предусмотренных пунктом 4 приложения N 6 к настоящему Положению. В соответствии с частью 7 главой 14 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Семёнова Ирина Ефимовна | Заместитель руководителя Территориального органа Росздравнадзора |
| Чемеринская Юлия Николаевна | Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора |
Объекты и итоги проверки
Нет данных о результатах проверки
