Проверка № 73250661000019924171 от 11 ноября 2025 года

ОГАУСО "СОЦ "ВОЛЖСКИЕ ПРОСТОРЫ" В Г. НОВОУЛЬЯНОВСКЕ"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
11 ноября 2025 года

Проверка проводится в отношении
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СОЦИАЛЬНОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ "СОЦИАЛЬНО-ОЗДОРОВИТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР ГРАЖДАН ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА И ИНВАЛИДОВ "ВОЛЖСКИЕ ПРОСТОРЫ" В Г. НОВОУЛЬЯНОВСКЕ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ульяновской области

Предостережение
По состоянию на 11.11.2025г. не внесло информацию о приемке в гражданский оборот лекарственных препаратов по месту осуществления деятельности: 433300, Ульяновская обл, г Новоульяновск, ул Комсомольская, зд 2А: - АМИНОФИЛЛИН, поставщик ГК «НАДЕЖДА-ФАРМ», серия 430923, 10 упаковок, срок годности до 31.08.2026г., GTIN 04602212000067, SGTIN 046022120000672293280755673, 046022120000673352581657417, 046022120000673712606561663, 046022120000673766181717332, 046022120000673941623879084, 046022120000674287856556185, 046022120000674528771561271, 046022120000675586388158865, 046022120000676533351197763, 046022120000678614111562482; - Магния сульфат, поставщик ГК «НАДЕЖДА-ФАРМ», серия 070225, 10 упаковок, срок годности до 29.02.2028г., GTIN 04607005934116, SGTIN 046070059341165J0TA4JlJXOUB, 046070059341165KLDOkb5eyeZU, 046070059341165LinLULcD8SC3, 046070059341165MacB838mDpCv, 046070059341165U1akAA7le9pK, 046070059341165UrlgTiPh40GW, 046070059341165gMpFdASqlGq8, 046070059341165kA75WX5QqMh0, 046070059341165kI4trAFuWV8i, 046070059341165tQ7XwJb0KB47. Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение). Согласно п.44 главы VI Положения При передаче лекарственных препаратов между субъектами обращения лекарственных средств допускается представление сведений в систему мониторинга субъектом обращения лекарственных средств, осуществляющим передачу лекарственных препаратов (далее - прямой порядок представления сведений при обороте лекарственных препаратов), или представление сведений в систему мониторинга субъектом обращения лекарственных средств, осуществляющим приемку лекарственных препаратов (далее - обратный порядок представления сведений при обороте лекарственных препаратов), за исключением представления сведений в систему мониторинга при обороте лекарственных препаратов, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утверждаемый уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в соответствии со статьей 58.1 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», и отпускаемых по рецепту врача. При этом субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций, расположенных в сельских населенных пунктах), осуществляющий приемку лекарственных препаратов от другого субъекта обращения лекарственных средств в рамках гражданско-правовых отношений, в течение одного рабочего дня с даты приемки лекарственных препаратов и регистрации в системе мониторинга сведений об отгруженных лекарственных препаратах или в течение 30 рабочих дней с даты приемки лекарственных препаратов в случае возврата лекарственных препаратов до представления сведений о дальнейших операциях с такими лекарственными препаратами подтверждает достоверность сведений, содержащихся в системе мониторинга, путем представления сведений в систему мониторинга, предусмотренных пунктом 4 приложения N 6 к настоящему Положению. При этом субъект обращения лекарственных средств, осуществивший передачу лекарственных препаратов другому субъекту обращения лекарственных препаратов в рамках гражданско-правовых отношений, в течение одного рабочего дня с даты регистрации в системе мониторинга сведений о принятых лекарственных препаратах, но до представления сведений о дальнейших операциях с такими лекарственными препаратами подтверждает достоверность сведений, содержащихся в системе мониторинга о переданных лекарственных препаратах, путем представления сведений в систему мониторинга, предусмотренных пунктом 4 приложения N 6 к настоящему Положению. В соответствии с частью 7 главой 14 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Семёнова Ирина Ефимовна Заместитель руководителя Территориального органа Росздравнадзора
Чемеринская Юлия Николаевна Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора


Объекты и итоги проверки

Нет данных о результатах проверки