Проверка № 73250661000019883875 от 6 ноября 2025 года
ОГКУСО СП "РОСТОК"
Дата проведения
6 ноября 2025 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ульяновской области
Предостережение
По состоянию на 06.11.2025г. в систему ФГИС МДЛП не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственного препарата по адресу 433870, Ульяновская обл, Новоспасский р-н, деревня Рокотушка, ул Школьная, зд 11А: - Аципол, серия 44102023, 4 упаковки, срок годности до 31.10.2025г., GTIN 04603671002258, SGTIN 04603671002258QXPD1G22iHBAn, 04603671002258pWRsc0TPcaMXS, 04603671002258li7Q2f4mtCKmm, 046036710022589Sd2LTgRizCF6; - Сульфацил натрия-ДИА, серия 241023, 1 упаковка, срок годности до 22.10.2025г., GTIN 00000046100146, SGTIN 000000461001466474621007200; - Аскорбиновая кислота, серия 771123, 14 упаковок, срок годности до 31.10.2025г., GTIN 04603679003318, SGTIN 04603679003318FGcYT1ujIr43z, 04603679003318e7jpqipSxhHst, 04603679003318e7IxbbziRodpw, 04603679003318E7DhXv7cnXZyx, 04603679003318E789cdMcK1aPs, 04603679003318E756nDgxfXlYB, 04603679003318E71dbShvqDHTM, 04603679003318E6zEzSNL52s3F, 04603679003318E6Z4ldvPIFqSx, 04603679003318E6y8sPefxm89n, 04603679003318e6v8a74VmFNDK, 04603679003318E6v5c3hD0ud90, 04603679003318e6oteFLvccPpB, 04603679003318Bj0Thmu1oSoDs; - Лоратадин, серия 1891022, 32 упаковки, срок годности до 01.11.2025г., GTIN 04604060006840, SGTIN 0460406000684045XT5T410E498, 0460406000684045XK4XH12M42X, 0460406000684045X77ACHMK4T1, 0460406000684045TCX216T87C9, 0460406000684045TA5B5MXX14T, 0460406000684045T8H2P4XE5EE, 0460406000684045T14P16898TX, 0460406000684045KEBMP8322BE, 0460406000684045K08MKA4EHH7, 0460406000684045K049K9XCP8E, 0460406000684045EH5B4T0B484, 0460406000684045C126MTK5TPT, 0460406000684045BHE8T175BMK, 0460406000684045B6C59EEXKA4, 0460406000684045B43887001TH, 0460406000684045B2K6E502HH4, 0460406000684045ACM5038TCP6, 0460406000684045AAH1XAC17M7, 046040600068404590246K7HAEA, 04604060006840458P842H69H63, 046040600068404583266HH7H89, 04604060006840454XM0H20ATH3, 04604060006840454TXBC3K57K1, 04604060006840454THC6CAPC47, 04604060006840454831151PE8B, 0460406000684045325BB4KTE62, 04604060006840451HB71PAH7A3, 0460406000684045145347T796M, 04604060006840450CP6E5XX99P, 0460406000684045069EEP123P4, 046040600068404505XH9HP8EPK, 04604060006840450566745C43P; - Панкреатин, серия 9991023, 1 упаковка, срок годности до 01.11.2025г., GTIN 04602884010326, SGTIN 04602884010326MW11RYSEKXTD3; - Лоратадин, серия 1961022, 2 упаковки, срок годности до 01.11.2025г., GTIN 04604060006840, SGTIN 0460406000684045E6HE1HM45TM, 0460406000684045E06EE3A66AM. Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение). Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению. В соответствии с частью 7 главой 14 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Панина Светлана Викторовна | Руководитель Территориального органа Росздравнадзора |
| Чемеринская Юлия Николаевна | Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора |
Объекты и итоги проверки
Нет данных о результатах проверки
