Проверка № 73250661000018447690 от 26 июня 2025 года

ОГКУСО СП "РОСТОК"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
26 июня 2025 года

Проверка проводится в отношении
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЁННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СОЦИАЛЬНОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ "СОЦИАЛЬНЫЙ ПРИЮТ ДЛЯ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ "РОСТОК" В Д. РОКОТУШКА"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ульяновской области

Предостережение
1) по состоянию на 26.06.2025г. в систему ФГИС МДЛП не внесло информацию о приемке и выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов по месту осуществления деятельности: 433870, Ульяновская область, Новоспасский район, д. Рокотушка, ул. Школьная, д.11А: - Экофурил, серия 10123, 6 упаковок, срок годности до 30.01.2025г., GTIN 04680020234522, SGTIN 04680020234522s4x36cVSqwpOQ, 04680020234522pLFI8KMah2zwa, 04680020234522oK4lndKZ6rzXz, 04680020234522aHR5moWKXbVlv, 04680020234522LWon5fMOiQEN2, 04680020234522DRKPcCzBGoB3j; - Кетотифен, серия 110722, 10 упаковок, срок годности до 30.06.2025г., GTIN 04680020187781, SGTIN 04680020187781000012L09WL3Y, 04680020187781000012L04WQDT, 04680020187781000012KZZDN0K, 04680020187781000012KZFWTNO, 04680020187781000012KZAWB5O, 04680020187781000012KYPDX8N, 04680020187781000012KYGWEVZ, 04680020187781000012KYFDUUI, 04680020187781000012KYCD728, 04680020187781000012KYBD3EP; - Ингалипт, серия 2601222, 26 упаковок, срок годности до 01.01.2025г., GTIN 04603679000881, SGTIN 04603679000881secBLv6xScobj, 04603679000881sblstnFKt6Emw, 04603679000881sGMRG4CTtiDQF, 04603679000881rthqnRb4Z1Hnx, 04603679000881rqVi4X54QnHqg, 04603679000881rceGeNzjHrxTo, 04603679000881r7jkaQZfbctFg, 04603679000881r5xnTnapLvVah, 04603679000881r1SKCqQwDRX6K, 04603679000881hNxR55hBrgjr0, 04603679000881hNxIeZhiM7scR, 04603679000881h657XiclI713N, 04603679000881h2jp3CGHztXui, 04603679000881h15GHSdLa09f2, 04603679000881gw1SythvEN6El, 04603679000881gYQsRDm454Rtx, 04603679000881Sluq47vgb1INE, 04603679000881Sjx3Yf8TCdjc0, 04603679000881SI30jHy9TLQxr, 04603679000881Rm2x3FcInn6pc, 04603679000881RjRX4ZsY5nGbK, 04603679000881RP3DDYtk3i79D, 04603679000881RHCS2eCNRDkwH, 04603679000881REghkuwa0QPpx, 04603679000881Qz5peH9Biyjn7, 04603679000881Qx2MSenL27DT0; - Аципол, серия 09042023, 7 упаковок, срок годности до 31.03.2025г., GTIN 04603671002258, SGTIN 04603671002258zy8T74JK2xqaJ, 04603671002258pyPkwAWt49DIz, 04603671002258ZOwv0EZzu2WNv, 04603671002258NE5gfedGbMDB2, 04603671002258LBdEM5QSeR8lN, 046036710022582qzYwCCcKa1u8, 046036710022580f64CmiHyFy8E; - Циклоферон, серия 10123, 10 упаковок, срок годности до 31.12.2024г., GTIN 04603191001427, SGTIN 046031910014271100T9X39S2P7, 046031910014271100T9X330XE6, 046031910014271100T9X2UY1T4, 046031910014271100T9X2K73H3, 046031910014271100T9X2CFYCH, 046031910014271100T9X24TU23, 046031910014271100T9X1Y1C19, 046031910014271100T9X1L85FC, 046031910014271100T9X1ECSJL, 046031910014271100T9X16LPTK; - Уголь активированный, серия 2250423, 20 упаковок, срок годности до 01.05.2025г., GTIN 04601669006066, SGTIN 04601669006066uxYnsp0Rjs1QM, 04601669006066uWAEVgHRsZrQv, 04601669006066pa91ZTxQSFAaM, 04601669006066ofh3vYmGKyCp8, 04601669006066iFd4WJz9gXH6m, 04601669006066hmLZ5zYkKTNhu, 04601669006066fZfckEgjVRmVa, 04601669006066dsvW2LRm4t2VR, 04601669006066Zwcgl9ymIOZAr, 04601669006066Vq5ZhsvHEmnO1, 04601669006066Vh0rMxMMKmw9y, 04601669006066SoDrYCCCm9MlX, 04601669006066ODn0hlMjlapaQ, 04601669006066FqeQg56Wq4xHN, 04601669006066DkEbrDAUNBmsx, 04601669006066CPZPd6rbHSbfW, 046016690060667sSKf4MTLI7ky, 046016690060664vifrG2g9aPsG, 046016690060664qlHxRUO4eQ21, 046016690060661rTgTz6Q54C8W. Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение). Согласно п.44 главы VI Положения При передаче лекарственных препаратов между субъектами обращения лекарственных средств допускается представление сведений в систему мониторинга субъектом обращения лекарственных средств, осуществляющим передачу лекарственных препаратов (далее - прямой порядок представления сведений при обороте лекарственных препаратов), или представление сведений в систему мониторинга субъектом обращения лекарственных средств, осуществляющим приемку лекарственных препаратов (далее - обратный порядок представления сведений при обороте лекарственных препаратов), за исключением представления сведений в систему мониторинга при обороте лекарственных препаратов, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утверждаемый уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в соответствии со статьей 58.1 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», и отпускаемых по рецепту врача. При этом субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций, расположенных в сельских населенных пунктах), осуществляющий приемку лекарственных препаратов от другого субъекта обращения лекарственных средств в рамках гражданско-правовых отношений, в течение одного рабочего дня с даты приемки лекарственных препаратов и регистрации в системе мониторинга сведений об отгруженных лекарственных препаратах или в течение 30 рабочих дней с даты приемки лекарственных препаратов в случае возврата лекарственных препаратов до представления сведений о дальнейших операциях с такими лекарственными препаратами подтверждает достоверность сведений, содержащихся в системе мониторинга, путем представления сведений в систему мониторинга, предусмотренных пунктом 4 приложения N 6 к настоящему Положению. При этом субъект обращения лекарственных средств, осуществивший передачу лекарственных препаратов другому субъекту обращения лекарственных препаратов в рамках гражданско-правовых отношений, в течение одного рабочего дня с даты регистрации в системе мониторинга сведений о принятых лекарственных препаратах, но до представления сведений о дальнейших операциях с такими лекарственными препаратами подтверждает достоверность сведений, содержащихся в системе мониторинга о переданных лекарственных препаратах, путем представления сведений в систему мониторинга, предусмотренных пунктом 4 приложения N 6 к настоящему Положению. Согласно п. 46 главы VI Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций, расположенных в сельских населенных пунктах), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Панина Светлана Викторовна Руководитель Территориального органа Росздравнадзора
Чемеринская Юлия Николаевна Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора


Объекты и итоги проверки

Нет данных о результатах проверки