Проверка № 73250661000018524497 от 4 июля 2025 года

ООО "ВМ ПРОФМЕД"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
4 июля 2025 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВМ ПРОФМЕД"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ульяновской области

Предостережение
1) по состоянию на 03.07.2025 в системе ФГИС МДЛП представлены сведения об отпуске для медицинского применения 14.03.2025г. по адресу Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Ефремова, здание 58, корпус 1 лекарственного средства: - «ЛОПЕРАМИД-АЛИУМ, капсулы 2 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 220723, производства АО «Алиум» (Россия) в количестве 1 упаковки обращение, которого прекращено в соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27.11.2024 №01И-1343/24 « О прекращении обращения недоброкачественных лекарственных средств «ЛОПЕРАМИД-АЛИУМ» производства АО «АЛИУМ» (Россия)» в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственных препаратов требованиям нормативного документа по качеству по показателю «Растворение». Согласно статье 4 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественное лекарственное средство - лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа. В соответствии со статьей 59 Федерального закона от 12.04.2010 N61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства… подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Согласно п.5 постановления Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 «Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» при вынесении уполномоченным органом решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных лекарственных средств и (или) недоброкачественных лекарственных средств владелец таких лекарственных средств обязан: изъять такие лекарственные средства из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения. Таким образом, ООО «ВМ Профмед» не приняты меры по изъятию, изолированию и размещению указанного недоброкачественного лекарственного средства в специально выделенном помещении (зоне), что привело к отпуске для медицинского применения указанного препарата после публикации письма Росздравнадзора на официальном сайте.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Панина Светлана Викторовна Руководитель Территориального органа Росздравнадзора
Чемеринская Юлия Николаевна Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора


Объекты и итоги проверки

Нет данных о результатах проверки