ГКУЗ ОКПТД ИМ. С.Д. ГРЯЗНОВА

В физиотерапевтических кабинетах, кабинетах функциональной диагностики, кабинете эндоскопии, кабинете врача – уролога, бактериологической лаборатории и туберкулезном легочно – хирургическом отделении № 7 отсутствует часть оборудования (оснащения)

Не эффективно используется флюорографическое оборудование; не используются 2 единицы медицинского оборудования, поставленного в рамках реализации региональной программы модернизации здравоохранения и ПНП «Здоровье».

Не внедрена в эксплуатацию часть компьютерного оборудования (23ед.), не используется модуль «Электронная медицинская карта».

Не обеспечено право граждан на охрану здоровья в части оказания доступной медицинской помощи (в учреждении не проводятся эндоскопические исследования в связи с отсутствием оборудования; отсутствует возможность удаленной записи из медицинских организаций в ГКУЗ ОКПТД)

В 2015 году превышен индикативный показатель по заболеваемости туберкулезом; не достигнуто целевое значение показателя Минздрава России «Доля случаев МЛУ/ШЛУ ТБ, эффективно закончивших лечение по IV и V режимам химиотерапии»

При заполнении журналов технического обслуживания медицинской техники допускаются нарушения: дневной стационар: в разделе 1 в графе «№ государственной регистрации Минздравом России» частично указаны данный о регистрационном удостоверении, графа «плановая периодичность технического обслуживания» частично заполнена; рентгено-флюорографический кабинет: в разделе 1 не заполнена графа «номер государственной регистрации Минздравом РФ», в разделе 3 в графе «Работы принял: Должность, Ф.И.О., подпись» не указано Ф.И.О.; КДЛ: в разделе 1 не заполнена графа «№ государственной регистрации Минздравом России»; амбулаторное отделение №2: в разделе 1 не заполнена графа «№ государственной регистрации Минздравом России», в разделе 3 в графе «Работы принял: должность, Ф.И.О., подпись» не указано Ф.И.О.; стационар №1 (отделение №3): в разделе 1 в графе «№ государственной регистрации Минздравом России» не указаны данный о регистрационном удостоверении, частично заполнена графа «год установки в медицинском учреждении», в разделе 3 в графе «Работы принял: должность, Ф.И.О., подпись» не указано Ф.И.О.; детское отделение: в разделе 1 в графе «№ государственной регистрации Минздравом России» не указаны данный о регистрационном удостоверении, не заполнены графы «год установки в медицинском учреждении», «Плановая периодичность технического обслуживания»; отделение №4: в разделе 1 в графе «№ государственной регистрации Минздравом России» не указаны данный о регистрационном удостоверении, не заполнена графа «плановая периодичность технического обслуживания», в разделе 2 не указана должность инструктирующего, в разделе 3 в графе «работы принял: должность, Ф.И.О., подпись» не указывается Ф.И.О.; отделение №5: в разделе 1 не заполнены графы «№ государственной регистрации Минздравом России», частично заполнена графа «год установки в медицинском учреждении», в разделе 3 в графе «работы принял: должность, Ф.И.О., подпись» не указывается

Сотрудник медицинской организации не ознакомлены с законодательством в сфере обращения медицинских изделий, отсутствует внутренний документ (приказы, инструкции, должностные регламенты), регламентирующих порядок выявления, обработки и анализа информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, особенностях взаимодействия медицинских изделий, а также фактов и обстоятельств, создающих угрозу жизни и здоровью при их применении, а также документов, определяющих порядок направления данных сведений в Росздравнадзор, отсутствует специалист, ответственный за сбор и направление в АИС Росздравнадзора сведений о выявленных неблагоприятных событиях, контактные данные специалиста Территориального органа Росздравнадзора по Ульяновской области ответственного за мониторинг безопасности медицинских изделий отсутствуют, навыки заполнения извещений отсутствуют, не прописана фиксация сведений о проблемах безопасности медицинских изделий, отсутствуют документы, подтверждающие консультирование медицинского персонала, обсуждение вопросов мониторинга безопасности медицинских на совещаниях в 2016г.

Отсутствует внутренний документ (приказы, инструкции), регламентирующих порядок регистрации и сбора информации о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях и передачу сведений о них в Росздравнадзор, включая документы, регламентирующие порядок действий при выявлении нежелательных реакций, связанных с качеством препаратов, контактные данные ответственного специалиста Территориального органа Росздравнадзора отсутствуют, отсутствует документ, регламентирующий фиксацию сведений о выявленных в ЛПУ серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях, информация о которых направлялась в Росздравнадзор, не организовано информирование Росздравнадзора о летальных нежелательных реакциях на лекарственные препараты в течение 24 часов с момента, когда произошла данная реакция, отсутствует ответственное лицо за обеспечение информирования Росздравнадзора о летальных нежелательных реакциях

Выявлено одно наименование медицинского изделия, вызвавшее сомнение в государственной регистрации

Журнал учета заседаний врачебной комиссии (амбулаторное отделение №1) ведется с нарушениями

В заседаниях врачебной подкомиссии стационара №3 ГКУЗ ОКПТД участвует врач Павлий В.Г., который не входит в состав подкомиссии