ООО "ФАРММЕДСЕРВИС+"

Территориальным органом Росздравнадзора по Тюменской области, Ханты-Мансийскому автономному округу – Югре и Ямало-Ненецкому автономному округу (далее - Территориальный орган Росздравнадзора) в целях профилактики нарушений обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств, предупреждения причинения вреда жизни и здоровью граждан, в связи с поступающими обращениями из средств массовой информации об отравлении граждан лекарственным препаратом с международным непатентованным наименованием "Габапентин", а также поступающими материалами проверок органов внутренних дел о нарушении порядка розничной торговли при отпуске указанного лекарственного препарата, с целью последующего его немедицинского применения, исходя из представленных сведений из ФГИС МДЛП, установлено, что в период с 01.01.2021г. по 21.10.2021г. в адрес ООО "ФАРММЕДСЕРВИС+" осуществлялась реализация (отгрузка) лекарственного средства "Габапентин" в значительных объемах. Требования к отпуску лекарственных средств регламентированы Правилами отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденными приказом Министерства здравоохранения РФ от 11 июля 2017 г. № 403н (далее – приказ №403н). Вышеуказанные нарушения являются нарушением Порядка розничной торговли лекарственными препаратами, регламентированного статьей 55 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - №61-ФЗ) Безусловное соблюдение требований законодательства в вышеописанной части является неотъемлемым элементом комплекса мер, направленных на предотвращение отравлений лекарственными препаратами, бесконтрольного употребления медицинских препаратов без назначения врача. Несоблюдение ООО "ФАРММЕДСЕРВИС+" установленных условий и требований отпуска лекарственных средств с международным непатентованным наименованием "Габапентин", а именно для последующего их немедицинского применения потребителями, может привести к нарушению вышеуказанных требований. Кроме того, статьей 6.34 КоАП РФ установлено, что несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения либо внесение в нее недостоверных данных - влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от пяти тысяч до десяти тысяч рублей; на юридических лиц - от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей.