Проверка № 66250661000020041673 от 21 ноября 2025 года

ООО "ФАРМЛЕНД-ЕКАТЕРИНБУРГ"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
21 ноября 2025 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМЛЕНД-ЕКАТЕРИНБУРГ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Свердловской области

Предостережение
При осуществлении федерального государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств установлено следующее: Территориальным органом Росздравнадзора по Свердловской области в ходе мониторинга данных, размещенных в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – Системе МДЛП) выявлены признаки, указывающие на невнесение на протяжении длительного периода сведений о приемке лекарственных препаратов ООО «ФАРМЛЕНД-ЕКАТЕРИНБУРГ» (620085, Свердловская обл, г. Екатеринбург, ул. Военная, д. 1а), что указывает на нарушение требований: 1) ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» - юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения; 2) пп. е п. 6 Постановления Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» - соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, требований ч. 7 ст. 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств»; 3) п. 44 Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»: субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций, расположенных в сельских населенных пунктах), осуществляющий приемку лекарственных препаратов от другого субъекта обращения лекарственных средств в рамках гражданско-правовых отношений, в течение одного рабочего дня с даты приемки лекарственных препаратов: - подтверждает достоверность сведений, содержащихся в системе мониторинга, путем представления сведений в систему мониторинга, предусмотренных пунктом 4 приложения № 6 к настоящему Положению (в случае выбора прямого порядка представления сведений); - представляет в систему мониторинга сведения о принятых лекарственных препаратах, предусмотренные пунктом 3 приложения № 6 к настоящему Положению (в случае выбора обратного порядка представления сведений). Конкретные примеры КИЗ представлены ниже: 04680641050273IRMT600MBG6TT; 076401147216941289136222132; 09120039160887FHC8LCXT52HNC; 0464010385097165L852585068G; 040130540045005TR9449MAAE7H; 04603988016412I11B0I0335IB4; 04601764000051EEHNYFWDXR4P6; 0383898975256900VRP9DINN2HY.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Григорьева Елена Алексеевна Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора


Объекты и итоги проверки

Адрес
г Екатеринбург, ул Военная, д 1а

Нет данных о результатах проверки