Проверка № 661904120413 от 30 декабря 2019 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ АЛЬЯНС"
Дата проведения
30 декабря 2019 года — 3 февраля 2020 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Являются лицензионный контроль фармацевтической деятельности, государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Шевеле А. И. | Заместитель начальника отдела |
| Лучина О. Н. | Главный специалист-эксперт |
Объекты и итоги проверки
Адрес
625039, г. Тюмень, ул. Минская дом3, корпус 2 офис 3
Нет данных о результатах проверки
Адрес
Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Серафимы Дерябиной, д. 24, 7 этаж, лит. А, №№ пом. 6-12, 20-22
Дата составления акта о проведении проверки
3 февраля 2020 года
Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
С актом проверки ознакомлены
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Нарушения подпункта в) пункта 5 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», утвержденного Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 №1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности»
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении |
| Протокол №3 |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. 14 | В срок до 27 апреля 2020 года |
| Осуществить мероприятия, направленные на недопущение нарушений требований, установленных п.8 Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 №1222н «Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения». Предоставить подтверждающие устранение нарушений документы. Осуществить мероприятия, направленные на недопущение нарушений требований, установленных п.9 Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 №1222н «Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения». Предоставить подтверждающие устранение нарушений документы. Осуществить мероприятия, направленные на недопущение нарушений требований, установленных п.3, п.4а) Приказа Минздрава России от 31.08.2016 №646н, обеспечить реализацию комплекса мер, направленных на соблюдение его работниками Правил при хранении и (или) перевозке лекарственных препаратов и организовать контроль за соблюдением стандартных операционных процедур, предусмотренных п.3, п.4а) Приказа Минздрава России от 31.08.2016 №646н. Предоставить подтверждающие устранение нарушений документы. Осуществить мероприятия, направленные на недопущение нарушений требований, установленных п.6 Приказа Минздрава России от 31.08.2016 №646н. Предоставить подтверждающие устранение нарушений документы. | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ