Проверка № 66160600404964 от 1 июля 2016 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
МУП "ЦРА №80"
Дата проведения
1 июля 2016 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Проверка соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности
Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Боровская Марина Александровна | Ведущий специалист отдела лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Свердловской области |
Объекты и итоги проверки
Адрес
623340, Свердловская область, р. п. Арти, ул. Рабочей Молодежи, д. 62
Дата составления акта о проведении проверки
1 августа 2016 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Директор Иглина О. И.
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Грубое нарушение условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией)
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц |
| Составлен протокол от 01.08.2016г № 6-Ф о привлечении к административной ответственности юридического лица по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. К акту проверки № 112 от 01.08.2016 | В срок до 1 декабря 2016 года |
| Привести санитарное состояние помещений аптеки в соответствие с установленными требованиями (в соответствии с п. п. «а» п.5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2012 №1081) представить документацию, подтверждающую выполнение п.1 настоящего Предписания; Осуществлять отпуск рецептурных лекарственных препаратов, в соответствии с утвержденными правилами отпуска (в соответствии с п. «г» п.5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011г №1081) представить документацию, подтверждающую выполнение п.2 настоящего Предписания; Привести организацию контроля качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке, в соответствие с требованиями (в соответствии с п. «е» п.5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011г №1081), представить документацию, подтверждающую выполнение п.3 настоящего Предписания; Обеспечить наличие информации для населения в торговом зале в соответствии с требованиями (в соответствии с п. «г» п.5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011г №1081), представить документацию, подтверждающую выполнение п.4 настоящего Предписания Обеспечить наличие минимального ассортимента лекарственных средств (в соответствии с п. п. «г» п.5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2012 №1081) представить документацию, подтверждающую выполнение п.5 настоящего Предписания Обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с требованиями фармакопейной статьи или нормативной документации (при относительной влажности не более 60 5%) (в соответствии с п. «з» п.5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
623340, Свердловская область, р. п. Арти, ул. Рабочей Молодежи, д. 62
Нет данных о результатах проверки