ООО " АПТЕКА БИОТОН"

В соответствии с полномочиями Территориального органа Росздравнадзора по Самарской области, утвержденными приказом Минздрава России от 13.08.2020 №844н «Об утверждении типового положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения», при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств, согласно Постановлению Правительства РФ от 29.06.2021 №1049 «О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств», в связи с информацией, полученной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, посредством анализа отчетных данных, выгружаемых из системы ФГИС МДЛП (федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов) были получены сведения о субъекте обращения лекарственных средств – ООО «Аптека Биотон» (ИНН 6350008310, адрес места нахождения: 446436, Самарская обл, г Кинель, ул Ульяновская, д 23), у которого в аптечных учреждениях был осуществлен вывод из оборота с типом выбытия «Продажа» лекарственных препаратов, подлежащих изъятию из обращения по письмам Росздравнадзора №01И-663/24 от 19.06.2024 «О прекращении обращения ЛП» - «Валидол, капсулы подъязычные 50 мг 20 щт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 260623 производства ЗАО «ФП «Мелиген» (Россия) (размещенного на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения – www.roszdravnadzor.gov.ru) по адресам мест осуществления деятельности: - 446436, Самарская обл, г Кинель, ул Ульяновская, д 23 - 446415, Самарская обл, Кинельский р-н, село Богдановка, ул Конычева, д 22 Согласно ст.57 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обраще-нии лекарственных средств» продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается. В соответствии с пп. 30,45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 №646н лекарственные препараты, в отношении которых субъектом обращения лекарственных препаратов принято решение о приостановлении применения или об изъятии из обращения, а также фальсифицированные, недоброкачественные и контрафактные лекарственные препараты должны быть изолированы и размещены в специально выделенном помещении (зоне). Поскольку отсутствуют подтвержденные данные о том, что нарушение обязательного требования причинило вред жизни, здоровью граждан, либо создало непосредственную угрозу указанных последствий, руководствуясь частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31.07.2020г. № 248-ФЗ «О госу-дарственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации», ПРЕДЛАГАЮ объявить ООО «Аптека Биотон» предостережение о недопустимости нарушения федерального законодательства.