Проверка № 61180702050855 от 25 июня 2018 года

ООО МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР "НАША КЛИНИКА"

Плановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
25 июня 2018 года — 20 июля 2018 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР "НАША КЛИНИКА"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Ростовской области

Цель проверки
Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор - пп.1, 2 ч.1 ст.44 Федерального закона № 52-ФЗ от 30.03.1999

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Поддубецкий В. Н. Ведущий специалист--эксперт
Ткаченко Т. Н. Пом эпидемиолога ф ФБУЗ
Новакова М. Г. Врач-эпидемиолог ф ФБУЗ


Объекты и итоги проверки

Адрес
Ростовская область, г. Каменск-Шахтинский, ул. Ворошилова , 1

Нет данных о результатах проверки



Адрес
Ростовская область, г. Каменск-Шахтинский, ул. Ворошилова , 1 ул Ленина, 77-А

Дата составления акта о проведении проверки
20 июля 2018 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Шафиров А. А.

Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлен

Информация о выявленных нарушениях
Описание
П. 2.14 раздела 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 не осуществляется контроль качества предстерилизационной очистки каждого наименования, одновременно обработанных изделий медицинского назначения о чем свидетельствуют данные журнала учета предстерилизационной обработки инструментов.п. 2.13 раздела 2 СанПиН 2.1.3.2630-10. не осуществляется контроль за качеством предстерилизационной очистки изделий путем постановки азопирамовой или амидопириновой пробы на наличие остаточного количества крови о чем свидетельствуют данные журнала учета предстерилизационной обработки инструментов;в журналах учетной статистической формы не ведется полный учет изделий медицинского назначения, прошедших стерилизацию , их наименовани, в ЛОР кабинете допускается хранение простерилизованных изделий медицинского назначения в неупакованном виде воздушным методом в воздушном стерилизаторе , что является нарушением п. 2.30 раздела 2СанПиН 2.1.3.2630-10 , при проведении медицинских манипуляций используется в работе медицинские инструменты одноразового использования- зеркало гортанное предназначенное для осмотра внутренней поверхности гортани с истекшим сроком годности ( 03.2018г.) нарушение ст. 29 ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» от 30.03.1999 г, - не в полном объеме осуществляется производственный лабораторный контроль, персонал не использует в работе перчатки , также допускается использование одной и той же пары перчаток при контакте с двумя и более пациентами, при переходе от одного пациента к другому ( п. 3.9 р.3 , п. 3.26 р.3п. 12.4.7.1 раздел 1 , п. 12.4.7.2 раздела 1 СанПиН 2.1.3.2630-10).При выборочной проверке медицинских карт пациентов установлено , что не во всех листах учета индивидуальных доз облучения пациентов указываются дозовые нагрузки на пациентов (нарушение п. 2.10, п. 8.5, приложения№4 СанПиН 2.6.1.1192-03

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Вынесено постановление об административном правонарушении по ст. 6.3 КоАП на юридическое лицо- штраф 10000 руб, и на гл.врача наложен штраф по ст. 6.3 КоАП -500 руб

Сведения о выданных предписаниях
1. №182 от 20.07.2018гВ срок до 25 июля 2019 года
Не допускать фактов повторного использования перчаток при проведении медицинских манипуляций, использовать в работе с пациентами перчатки ( п. 3.9 р.3 , п. 3.26 р.3п. 12.4.7.1 раздел 1 , п. 12.4.7.2 раздела 1 СанПиН 2.1.3.2630-10) 2. Принять меры по организации стерилизационных мероприятий в соответствии с обязательными требованиями: 1. Не допускать использование для хранения стерильного медицинского инструмента оборудование не предназначенного для этих целей п. 2.30 раздела 2СанПиН 2.1.3.2630-10 которым предусмотрено , что при стерилизации изделий в неупакованном виде воздушным методом не допускается хранение простерилизованных изделий в воздушном стерилизаторе ..2.- в журнале учетной статистической формы вести полный учет изделий медицинского назначения прошедших стерилизацию ( их наименование, количество) п.2.34 раздела 2 СанПиН 2.1.3.2630-10; 3. осуществлять контроль качества предстерилизационной очистки каждого наименования одновременно обработанных изделий медицинского назначения с регистрацией в журналах п. 2.14 раздела 2 СанПиН 2.1.3.2630-10, .- 4. Не допускать при проведении медицинских манипуляций использование в работе медицинских инструментов одноразового использования ст. 29 ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» от 30.03.1999 г срок постоянно;3. Организовать в полном объеме проведение производственного лабораторного контроля, 4. Обеспечить полный учет дозовых нагрузок на пациентов в листах учета индивидуальных доз , 5. Разработать и согласовать в установленном порядке программу проведения производственного контроля которая определяется с учетом особенностей и условий работ, 6. Создать условия для дезинфекции отходов класса «Б» использованных перчаток, обеспечить условия для полного погружения отходов в емкость с дезинфицирующими средствами п. 4.29раздела 3, п. 11.3 раздел 1 СанПиН 2.1.3.2630-10

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ