Проверка № 59240661000016159210 от 8 ноября 2024 года
ООО "СЕЛЕНА"
Дата проведения
8 ноября 2024 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Пермскому краю
Предостережение
В результате анализа сведений, имеющихся в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП), выявлены признаки нарушения обязательных требований в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения ООО «СЕЛЕНА», имеющим действующую лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 24.04.2020 № Л042-01167-59/00270926. Согласно данным ФГИС МДЛП аптечной организацией, расположенной по адресу: 614056, г. Пермь, ул. Целинная, д. 27 (Литер А) (код места деятельности в ФГИС МДЛП 00000000124276), осуществлена закупка и реализация лекарственного препарата, относящегося к категории лекарственных препаратов, предназначенных для использования исключительно в стационарах, а именно: - Стерофундин изотонический (международное непатентованное наименование - Калия хлорид+Кальция хлорид+Магния хлорид+Натрия ацетат+Натрия хлорид+Яблочная кислота), раствор для инфузий, GTIN 04607092930725, регистрационный номер ЛС-001825. За период с 01.01.2024 по 01.11.2024 аптечной организацией реализовано 15 упаковок указанного препарата. В соответствии со ст. 55 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» розничная торговля лекарственными препаратами осуществляется по правилам надлежащей аптечной практики, утвержденным Приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н. Данные Правила устанавливают требования к осуществлению розничной торговли аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, включая отпуск и фармацевтическое консультирование. Правила отпуска регламентированы Приказом Минздрава России от 24.11.2021 № 1093н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов». В силу норм Приказа Минздрава России от 24.11.2021 № 1093н отпуск лекарственных препаратов осуществляется в соответствии с инструкциями по их медицинскому применению без рецепта или по рецепту на лекарственный препарат, выписанному в установленном порядке. В соответствии с пунктом 7 Порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного Приказом Минздрава России от 24.11.2021 № 1094н, медицинским работникам запрещается оформлять рецепты на лекарственные препараты, которые в соответствии с инструкцией по медицинскому применению предназначены для применения только в медицинских организациях. Таким образом, субъекты розничной торговли не вправе реализовывать лекарственные препараты, которые в соответствии с инструкциями по их медицинскому применению предназначены для применения только в медицинских организациях. В соответствии со статьей 46 ФЗ № 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств» информация об условиях отпуска лекарственного препарата («Без рецепта», «По рецепту», «Для специализированных учреждений», «Для стационаров») в обязательном порядке указывается на вторичной потребительской упаковке, а также согласно установленным требованиям содержится в инструкции по его медицинскому применению. Лекарственный препарат «Стерофундин изотонический, раствор для инфузий» (регистрационный номер ЛС-001825) согласно инструкции по применению (разделы «Условия отпуска», «Форма выпуска») предназначен для использования в стационарах. Следовательно, приобретение и розничная продажа через аптечную сеть указанного лекарственного препарата не допускается. Имея лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, ООО «СЕЛЕНА» обязано соблюдать порядок розничной торговли лекарственными препаратами, в том числе в части отпуска лекарственных препаратов. Невыполнение аптечной организацией данных требований при осуществлении фармацевтической деятельности влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. Розничная продажа указанного лекарственного препарата, не предназначенного для реализации через аптечные организации, является нарушением правил отпуска и образует состав административного правонарушения, предусмотренного ч. 1 ст. 14.4.2 КоАП РФ, - нарушение порядка розничной торговли лекарственными препаратами.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Вьюгова Елена Леонидовна | Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора |
Объекты и итоги проверки
Адрес
614056, Пермский край, г. Пермь, ул. Целинная, д 27
Нет данных о результатах проверки
