Проверка № 54230661000007276987 от 17 августа 2023 года

ООО "ДОКТОР ВЕТ"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
17 августа 2023 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДОКТОР ВЕТ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Новосибирской и Томской областям

Предостережение
В соответствии с поступившей информации от Северо-Западного межрегионального управления Россельхознадзора (далее - Управление) было установлено, что: Управлением при мониторинге интернет сайта (https://doctorvet.shop/), принадлежащего Обществу с ограниченной ответственностью «Доктор Вет» было выявлено предложение к продаже лекарственного препарата для ветеринарного с маркировкой на иностранном языке (https://doctorvet.shop/bravekto-plyus-spot-on-d-koshek-2-8-6-25kg/) с указанием цены (2395 рублей): - «Бравекто Plus Cпот Он для кошек» раствор для точечного нанесения, для лечения и профилактики заражения иксодовыми клещами, блохами, желудочно-кишечными нематодами (4-я личиночная стадия, неполовозрелые и взрослые особи Toxocara cati, Ancylostoma tubaeforme), сердечными гельминтами (Dirofilaria immitis), вызывающими дирофиляриоз, а также при лечении кошек при отодектозе (вызванном клещом Otodectes cynotis). Производитель: MSD Animal Health, США. Данный препарат зарегистрирован в Республике Беларусь, номер регистрационного удостоверения: 6992-10-20 ЗСПА. Согласно ч. 1 ст. 46. Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ Лекарственные препараты, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, должны поступать в обращение, если: 1) на их первичной упаковке (за исключением первичной упаковки лекарственных растительных препаратов) хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наименование), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия или количество доз; 2) на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Кадникова Ольга Юрьевна Государственный инспектор


Объекты и итоги проверки

Адрес
630090, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ, Г. НОВОСИБИРСК, УЛ. КУТАТЕЛАДЗЕ, Д. Д. 14А,

Нет данных о результатах проверки