Проверка № 44170701395035 от 7 февраля 2017 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "ЛИДЕР-ФАРМ"
Дата проведения
7 февраля 2017 года — 9 марта 2017 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Выполнения приказа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор) от 25.01.2017 г. № 31 «О проведении внеплановых проверок розничной продажи спиртосодержащей продукции», изданного в целях реализации поручения Правительства Российской Федерации от 23.01.2017 г. № АХ-П11-294
Правовое основание проведения проверки
Уведомление - Поступление в органы государственного контроля (надзора), органы муниципального контроля обращений и заявлений граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, юридических лиц, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, из средств массовой информации о следующих фактах - причинение вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, объектам культурного наследия (памятникам истории и культуры) народов Российской Федерации, безопасности государства, а также возникновение чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Павлова С. Б. ; Шуракова А. Н. ; Никифорова Э. С. | Главный специалист-эксперт отдела защиты прав потребителей; ведущие специалисты-эксперты отдела защиты прав потребителей |
Объекты и итоги проверки
Адрес
Костромская область, г. Кострома, ул. Шагова, д. 152
Дата составления акта о проведении проверки
6 марта 2017 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Директор По Развитию Аптечной Сети Ооо «Лидер-Фарм» Низова Н. А. , Фармацевт Чигарева Т. А.
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Выявлены нарушения требований в области обеспечения защиты прав потребителей пункта 71 Правил продажи отдельных видов товаров, утвержденных постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 (далее – Правила), информация о лекарственных препаратах помимо сведений, указанных в пунктах 11 и 12 настоящих Правил, а также предусмотренных статьей 46 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", должна содержать сведения о государственной регистрации лекарственного препарата с указанием номера и даты его государственной регистрации (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных продавцом (аптечным учреждением) по рецептам врачей).
Сведения о выданных предписаниях
| Устранить нарушения требований в области обеспечения защиты прав потребителей |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
Костромская область, г. Кострома, м/р-н Черноречье, д. 21
Нет данных о результатах проверки