Проверка № 41180702576479 от 9 июля 2018 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ГБУЗ КК "ПЕТРОПАВЛОВСК-КАМЧАТСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №2"
Дата проведения
9 июля 2018 года — 3 августа 2018 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
ГГосударственный контроль за обращением медицинских изделий, Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности, Лицензионный контроль осуществления медицинской деятельности, Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Коваль С. В. | Главного специалиста-эксперта отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения |
| Федулеева М. Г. | Главного специалиста-эксперта отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения |
| Чистякова В. В. | Главного специалиста-эксперта отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения |
Объекты и итоги проверки
Адрес
683015, Камчатский край, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Строительная, д. 1 а
Нет данных о результатах проверки
Адрес
683015, Камчатский край, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Строительная, д. 1а 683000, Камчатский край, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Советская, д. 11 683015, Камчатский край, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Индустриальная, д. 2
Дата составления акта о проведении проверки
3 августа 2018 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Рубан Татьяна Алексеевна
Информация о выявленных нарушениях
Описание
В поликлиническом отделении ГБУЗ КК «Петропавловск-Камчатская городская больница №2» при проверке медицинской документации в кабинете №211 врача стамотолога в «медицинской карте амбулаторного больного» СНИЛС 041-315-167-03 отсутствует информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство (выявлено по проверочному листу «соблюдение прав граждан» - подпункты 19-20 приложения №1 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20.12.2017 №10450): Пациенту в период с 13.04.18 по 28.04.18 проводилось лечение Кариеса по проводниковой анестезией. В амбулаторной карте отсутствует информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство или отказ от медицинского вмешательства, а также отсутствует информированное добровольное согласие на определенные виды медицинских вмешательств в соответствии с Перечнем, утвержденным приказом Минздравсоцразвития N 390н. В соответствии с пунктом 7 статьи 20 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство или отказ от медицинского вмешательства оформляется в письменной форме, подписывается гражданином, одним из родителей или иным законным представителем, медицинским работником и содержится в медицинской документации пациента. Форма информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство утверждена приказом Минздрава России от 20.12.2012 №1177н «Об утверждении порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства в отношении определенных видов медицинских вмешательств, форм информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и форм отказа от медицинского вмешательства»
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. Предписание к акту проверки №77 от 03.08.2018 | В срок до 1 ноября 2018 года |
| 1. Устранить выявленные нарушения. 2. Осуществление медицинской деятельности привести в соответствие с требованиями пункта 7 статьи 20 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство или отказ от медицинского вмешательства оформляется в письменной форме, подписывается гражданином, одним из родителей или иным законным представителем, медицинским работником и содержится в медицинской документации пациента. 3. Изъять из обращения указанные в п. 2.1. медицинские изделия. Обеспечить осуществление лечебно-диагностического процесса медицинскими изделиями, зарегистрированными в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. 4. Организовать поверку указанных в п. 2.2. медицинских изделий. Использовать в медицинской деятельности медицинские изделия, относящиеся к средствам измерений с действующей поверкой. | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
