Проверка № 29250661000017024593 от 24 января 2025 года
ООО "ГЕРМЕД"
Дата проведения
24 января 2025 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Архангельской области и Ненецкому автономному округу
Предостережение
При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств в ходе анализа сведений, имеющихся в ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов (ФГИС «МДЛП»), о лекарственных препаратах, переданных на уничтожение, установлено, что по состоянию на 22.01.2025 у общества с ограниченной ответственностью «ГерМед» (далее - ООО «ГерМед») (ИНН 1101097424, ОГРН 1121101012152 ), имеющего лицензию на осуществление фармацевтической деятельности № Л042-01021-66/00561036 от 08.05.2020, в ФГИС МДЛП по адресу: 165780, Архангельская область, Ленский район, МО ″Сафроновское″, с. Яренск, ул. Трудовая, д. 19, числятся лекарственные препараты, переданные на уничтожение в период с 16.04.2023 по 26.09.2023, у которых более 6 месяцев не представлены сведения о факте уничтожения, согласно приложению. Приказом Минздрава России от 07.12.2021 № 1130н утвержден Перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (далее – Перечень индикаторов риска). В соответствии с п. 8 Перечня индикаторов риска, наличие сведений в системе мониторинга о передаче на уничтожение лекарственного препарата для медицинского применения без представления сведений о факте уничтожения этого лекарственного препарата в срок более 6 месяцев, является индикатором риска. В соответствии с п. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – МДЛП). В соответствии с абзацем 2 п. 48 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 (далее – Положение), по итогам уничтожения лекарственных препаратов субъект обращения лекарственных средств, осуществивший передачу лекарственных препаратов на уничтожение, в течение 5 рабочих дней с даты получения акта об уничтожении представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 4 приложения N 4 к настоящему Положению. Отсутствие информации в системе ФГИС МДЛП более 6 месяца является признаком нарушения п. 48 Положения, что может свидетельствовать о недостаточном обеспечении контроля со стороны ООО «ГерМед» за полнотой, достоверностью и своевременным внесением информации об уничтожении лекарственных препаратов. При этом фармацевтическая деятельность по адресу: 165780, Архангельская область, Ленский район, МО ″Сафроновское″, с. Яренск, ул. Трудовая, д. 19, прекращена с 16.11.2023.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Петровская Екатерина Александровна | Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора |
Объекты и итоги проверки
Нет данных о результатах проверки
