Проверка № 28240661000016458081 от 29 ноября 2024 года
МАОУ ДО "ЦЭВД Г. БЛАГОВЕЩЕНСКА"
Дата проведения
29 ноября 2024 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Амурской области
Предостережение
В соответствии с частью 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – ФГИС МДЛП). Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 утверждено положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (Далее – Положение о мониторинге). Абзацами 1, 2 пункта 44 Положения о мониторинге определено, что при передаче лекарственных препаратов между субъектами обращения лекарственных средств допускается представление сведений в систему мониторинга субъектом обращения лекарственных средств, осуществляющим передачу лекарственных препаратов (прямой порядок представления сведений при обороте лекарственных препаратов), или представление сведений в систему мониторинга субъектом обращения лекарственных средств, осуществляющим приемку лекарственных препаратов (обратный порядок представления сведений при обороте лекарственных препаратов). Решение о выборе прямого порядка представления сведений при обороте лекарственных препаратов либо обратного порядка представления сведений при обороте лекарственных препаратов принимается субъектами обращения лекарственных средств, представляющими такие сведения, самостоятельно. Абзацами 4, 5 пункта 44 Положения о мониторинге установлено, что в случае выбора прямого порядка представления сведений при обороте лекарственных препаратов субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий передачу лекарственных препаратов другому субъекту обращения лекарственных средств в рамках гражданско-правовых отношений, в течение одного рабочего дня с фактической даты отгрузки лекарственных препаратов представляет в систему мониторинга сведения об отгрузке. При этом субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий приемку лекарственных препаратов от другого субъекта обращения лекарственных средств в рамках гражданско-правовых отношений, в течение одного рабочего дня с даты приемки лекарственных препаратов и регистрации в системе мониторинга сведений об отгруженных лекарственных препаратах до представления сведений о дальнейших операциях с такими лекарственными препаратами подтверждает достоверность сведений, содержащихся в системе мониторинга. В ходе анализа информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, доступ к которой определен пунктом 57(5) «Положения о мониторинге» установлено, что по состоянию на 29.11.2024 субъектами обращения лекарственных средств не подтверждена достоверность сведений переданных прямым порядком в систему ФГИС МДЛП об отгруженных лекарственных препаратах фармацевтической организацией ОАО «Амурфармация, а именно: Муниципальным автономным образовательным учреждением дополнительного образования "Центр эстетического воспитания детей города Благовещенска имени В.В.Белоглазова" ((МАОУ ДО "ЦЭВД г. Благовещенска"), ИНН 2801061672, ОГРН 1022800525912, адрес юридического лица: 675000, Россия, Амурская область, г. Благовещенск, пер. Св. Иннокентия, д. 4) не подтверждена достоверность сведений в системе ФГИС МДЛП об отгруженных лекарственных препаратах по документам №4256 от 06.06.2024, №4328 от 13.06.2024, №4257 06.06.2024. Исходя из вышеизложенного одним из признаков нарушения обязательных требований, в части своевременного внесения сведения в систему мониторинга лекарственных препаратов, является длительное не подтверждение достоверности сведений об отгруженных лекарственных препаратах субъектом обращения лекарственных средств, осуществляющий приемку лекарственных препаратов от другого субъекта обращения лекарственных средств.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Скок Андрей Андреевич | Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора |
Объекты и итоги проверки
Нет данных о результатах проверки
