ГБУЗ КЦ ПБ СПИД

Поступление сведений об отсутствии проведения медицинской организацией обязательных мероприятий, предусмотренных порядком сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий, а также требованиями к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности, в части обязательного направления сведений в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения.