Проверка № 21170700792399 от 1 января 2017 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
АО "УРАЛБИОФАРМ"
Дата проведения
1 января 2017 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Государственный контроль за обращением МИ государственный надзор за обращением ЛС Контроль ЛТ ФД контроль за соблюдением ограгичений
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Михайлову Ирину Вениаминовну, Гусеву Елену Евгеньевну, Федорову Татьяну Михайловну, Тимофееву Валентину Александровну | Начальника отдела, главного государственного инспектора, ведущего специалиста-эксперта, ведущего специалиста-эксперта |
Объекты и итоги проверки
Адрес
620039, Свердловская область, Екатеринбург, ул. Машиностроителей, д. 31 а
Дата составления акта о проведении проверки
30 марта 2017 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Уполномоченное Лицо Никифорова Ольга Николаевна (По Доверенности От 31. 01. 2017 №043)
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Открытое акционерное общество «Уралбиофарм» в нарушение ч. 46 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" при осуществлении фармацевтической деятельности по адресу: 428020, Чувашская Республика, г. Чебоксары, Базовый пр., д. 7 выполняет работы (услуги) по «Перевозке лекарственных средств для медицинского применения», не предусмотренные действующей лицензией № ФС-99-02-004029 от 22.07.2014.
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 10 | В срок до 30 октября 2017 года |
| Обеспечить соблюдение требований Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» о выполнении работ (услуг) при осуществлении фармацевтической деятельности согласно действующей лицензии. | |
Описание
В нарушение в нарушение п. 32 Правил хранения лекарственных средств, регламентированных приказом Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 №706-н, хранение лекарственных препаратов осуществляется с нарушением требований, указанных на первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителями лекарственных средств:
- на стеллажах для хранения лекарственных средств в комнате №5 аптечного склада при температуре 14 градусов согласно показаниям гигрометра ВИТ-1, зав №з207 (поверка 12.03.2015) хранился лекарственный препарат: кальция глюконат раствор 10% 5 мл №10 производства «Мосхимфармпрепараты»» 15 упаковок серия 40116 (условия хранения, указанные производителем на упаковке, при температуре от 20 до 35 градусов)
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 10 | В срок до 30 октября 2017 года |
| Обеспечить выполнение Правил хранения лекарственных средств, регламентированных приказом Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 №706-н, к организации хранения лекарственных средств | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
428020, Чувашская Республика, г. Чебоксары, Базовый пр. , д. 7
Нет данных о результатах проверки