Проверка № 191902394368 от 2 сентября 2019 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
МП "АВИЦЕННА"
Дата проведения
2 сентября 2019 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности (312664561
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. | Должность |
---|---|
Чудина Л. И. | Ведущий специалист-эксперт |
Кноп С. Н. | Начальник отдела |
Зуева С. Ф. | Помощник руководителя |
Объекты и итоги проверки
Адрес
г. Сорск, ул. Кирова, д. 17А, литера А
Нет данных о результатах проверки
Адрес
1. 655111, Республика Хакасия, г. Сорск, ул. Кирова, д. 17А, Литер А 2. 655111, Республика Хакасия, Усть-Абаканский район, город Сорск, улица Кирова, дом 27, помещение 1Н, комната № 6
Нет данных о результатах проверки
Адрес
655111, Республика Хакасия, г. Сорск, ул. Кирова, д. 17А
Дата составления акта о проведении проверки
27 сентября 2019 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Не Назначен
Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Акт № 134 от 27.09.19
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Нарушены требования утвержденные постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081,
Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о направлении материалов о выявленных нарушениях обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, в государственные органы и органы местного самоуправления в соответствии с их компетенцией |
Письмо от 01.10.19 |
Сведения о выданных предписаниях
1. 70/09/19 | В срок до 28 октября 2019 года |
1. Требования п/п «и» п.5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081, в части отсутствия руководителя аптечной организации. 2. Нарушены требования пп. «г» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011г. №1081), в части не осуществления розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения. 3. Нарушены требования п.4 Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в части отсутствия кондиционеров в помещении для хранения лекарственных препаратов. 4. Нарушены требования п.39 Приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения", в части отсутствия поверки приборов для измерения параметров воздуха. 5. Нарушены требования п.38 Приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения", в части не обеспечения минимального ассортимента. 6. Нарушены требования п.4, п.6 раздела II Приказа Минздрава России от 31.08.2016г. №647н, в части не назначения ответственного лица за ведение и хранение документов по эффективному планированию деятельности, осуществлению процессов обеспечения системы качества и управления ими, обеспечение доступа к ним и в случае необходимости их восстановление. |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ