ГБУЗ РК "РГВВИУБД"

При проведении контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия в рамках наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинг безопасности), проведенного на основании задания и.о. руководителя Территориального органа Росздравнадзора по Республике Коми Н. П. Ворошиловой от 23.01.2025 №01-28/09/25, установлен факт несоблюдения Государственным бюджетным учреждением здравоохранения Республики Коми «Республиканский госпиталь ветеранов войн и участников боевых действий», (ИНН: 1101430763), имеющего лицензию на осуществление медицинской деятельности, обязательных требований законодательства РФ в сфере здравоохранения, а именно: требований к размещению данных в государственной информационной системе движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП), что подтверждается актом №44 от 05.02.2025. Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Коми был проведен анализ сведений, имеющихся в распоряжении Территориального органа Росздравнадзора по Республике Коми, содержащихся в Едином реестре лицензий Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), Единого государственного реестра юридических лиц на официальном сайте Федеральной налоговой службы РФ, Федеральной государственной информационной системе движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП). На основании данных, внесенных в Единый государственный реестр юридических лиц на официальном сайте Федеральной налоговой службы РФ /http://egrul.nalog.ru/#/ - Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Коми «Республиканский госпиталь ветеранов и участников боевых действий», (сокращенное наименование – ГБУЗ РК «РГВВИУБД») является юридическим лицом ОГРН: 1021100524940, дата присвоения ОГРН: 11.12.2002, ИНН: 1101430763, основной вид деятельности (ОКВЭД) 86.10 — Деятельность больничных организаций; главный врач — Ломов Виталий Евгеньевич. По сведениям Единого реестра лицензий на официальном сайте Росздравнадзора https://roszdravnadzor.gov.ru/services/licenses/ ГБУЗ РК «РГВВИУБД» имеет действующую лицензию на осуществление медицинской деятельности Л041-01176-11/00340166 от 30.10.2018выдана Министерством здравоохранения Республики Коми. В соответствии с пп.11.1.3 п.11 Положения о Территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми», утв. приказом Росздравнадзора от 06.10.2020г. № 9146, ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010г. № 61-ФЗ Территориальный орган Росздравнадзора по Республике Коми (далее, соответственно - Территориальный орган, Положение) осуществляет федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств. В рамках полномочий, возложенных Положением, Территориальным органом проводится мониторинг за своевременным внесением медицинскими и аптечными организациями информации об обороте лекарственных препаратов в ФГИС МДЛП. При анализе данных во ФГИС МДЛП обнаружены сведения, указывающие на нарушения со стороны ГБУЗ РК «РГВВИУБД», а именно: 1) по состоянию на 04.02.2025г. в разделе «Аналитика. Нарушения. Поиск нарушений», «Тип нарушений» выявлены следующие нарушения: «Нарушения вывода из оборота лекарственных препаратов чрез РВ», «Попытка повторного вывода из оборота», «Выбытие при временном выводе из обращения» по адресу: 167000, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Карла Маркса, д.182, а именно: - за период с 01.10.2024 по 31.10.2024 – 1239 позиций ЛП; - за период с 01.11.2024 по 30.11.2024 – 971 позиций ЛП; - за период с 01.12.2024 по 31.12.2024 – 1128 позиций ЛП; 2) по состоянию на 04.02.2025г. в статусе «Остатки ЛП без движения» находятся 870 уп. лекарственных препаратов (далее - ЛП) по адресу: 167000, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Карла Маркса, д.182, в т.ч.: - «Амброксол» (МНН) серии 090121, 60421 в общем количестве 40 уп., дата последней операции, согласно данным системы МДЛП - 18.10.2021; - «Бронхорус» (МНН) серии 130721, 60421 в общем количестве 35 уп., даты последних операций, согласно данным системы МДЛП - 18.10.2021. Данные сведения указывают на то, что после поступления лекарственных препаратов в медицинскую организацию их дальнейшее перемещение в ГБУЗ РК «РГВВИУБД» не производилось, либо в ФГИС МДЛП не были отражены действия, осуществленные с лекарственными препаратами. 3) в статусе «В обороте» сроком годности до 01.01.2025 в наличии 51 позиция лекарственных препаратов, в т.ч.: - «Хлоргексидина биглюконат» (МНН) серии 1831222 сроком годности до 31.12.2024; - «Магния сульфат» (МНН) серии 170321 сроком годности до 01.04.2023. - «Амброксол» (МНН) серии 090121 сроком годности до 31.12.2023. Для сведения сообщаем: Обращение лекарственных средств на территории Российской Федерации регламентировано Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010г. № 61-ФЗ (далее - Федеральный закон № 61-ФЗ). В соответствии с п. 7 ст. 67 гл.14 Федерального закона № 61-ФЗ: «Юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Согласно пп.38 ст.4 Федерального закона № 61-ФЗ недоброкачественное лекарственное средство - лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа. В общей фармакопейной статьи ОФС.1.1.0009.15 «Стабильность и сроки годности лекарственных средств» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I»), утв. приказом Минздрава России от 31.10.2018 № 749 (в ред. от 21.10.2022) указано, что: «Срок годности - период времени, в течение которого лекарственное средство полностью отвечает всем требованиям нормативной документации, в соответствии с которой оно было произведено и хранилось». Пунктом 1 ст.59 гл.11 Федерального закона № 61-ФЗ установлено, что недоброкачественные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Порядок внесения информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга субъектами обращения лекарственных средств и ее состав утвержден постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»(разд. VI). В соответствии с пп.1(1) п.1 данного Постановления установлено, что юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств, вносят в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами в соответствии с Положением, утвержденным настоящим постановлением. При этом субъект обращения лекарственных средств обязан своевременно вносить данные о движении лекарственного препарата.