Проверка № 11170700483579 от 1 января 2017 года

ООО "РИГЛА"

Плановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
1 января 2017 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РИГЛА"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми

Цель проверки
Контроль в сфере охраны здоровья

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Щанова И. В. ; Лукина Е. Л. Главный специалист-эксперт; главный специалист-эксперт


Объекты и итоги проверки

Адрес
115201, г. Москва, Каширское шоссе, 22, корп. 4, стр. 1

Дата составления акта о проведении проверки
22 марта 2017 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Афонина Анна Викторовна (По Доверенности От 19. 01. 2017) - Управляющий Аптеками; Шелепова С. А. - Директор Аптеки №3165; Агаркова Л. Н. - Директор Аптеки №3124; Макарова К. О. - Директор Аптеки №3125.

Информация о выявленных нарушениях
Описание
Соблюдением правил уничтожения лекарственных средств

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Должностное лицо - ст. 6.28 КоАП РФ; ч.1 ст.14.43 КоАП РФ; ст. 14.4.2 КоАП РФ
2. Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Дела прекращены по ст. 2.9 КоАП РФ, объявлено устное замечание

Сведения о выданных предписаниях
1. №16В срок до 28 апреля 2017 года
Организовать хранение лекарственных в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств, а также в соответствии с установленными Правилами хранения. Осуществлять отпуск лекарственных препаратов, отпускаемых с нарушением вторичной упаковки, в аптечной упаковке, с предоставлением требуемой информации (согласно п. 2.8. Правил отпуска). Своевременно проводить работу по письмам Росздравнадзора, сведения о результатах регулярно направлять в Территориальный орган Росздравнадзора по Республике Коми.
Описание
Обращение медицинских изделий

Сведения о выданных предписаниях
1. №16В срок до 28 апреля 2017 года
Не допускать к реализации недоброкачественные медицинские изделия, не имеющие соответствующих сведений о медицинском изделии. Изъять из обращения выявленное медицинское изделие, не соответствующее требованиям эксплуатационной документации производителя (изготовителя), с отсутствием сведений о действующей поверке - Аппарат для измерения артериального давления Tensoval comfort. Изъять из обращения недоброкачественное медицинское изделие - Пластырь невидимый влагонепроницаемый FIRSTAID 25*56 мм №10. Своевременно с письмами Росздравнадзора о выявлении незарегистрированных, недоброкачественных медицинских изделий, сведения о результатах регулярно направлять в Территориальный орган Росздравнадзора по Республике Коми.

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ



Адрес
167001, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Коммунистическая, д. 53, 167019, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Молодежная, д. 9 , 167000, Республика Коми, г. Сыктывкар, Октябрьский проспект, д. 53

Нет данных о результатах проверки