Проверка № 10150500846526 от 1 сентября 2015 года

ГБУЗ "РИБ"

Плановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
1 сентября 2015 года

Проверка проводится в отношении
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Карелия

Цель проверки
Контроль в сфере здравоохранения


Объекты и итоги проверки

Адрес
185035, Республика Карелия, г. Петрозаводск, улица Кирова, дом 42

Дата составления акта о проведении проверки
16 ноября 2015 года

Информация о выявленных нарушениях
Описание
По данным Журналов учета клинико-экспертной работы Учреждения, протоколов заседания ВК решения ВК принимаются двумя из восьми, определенных приказом главного врача, участниками комиссии (председатель и один из членов комиссии)

Сведения о выданных предписаниях
1. От 16.11.2015 № 65В срок до 28 марта 2016 года
Организовать работу врачебной комиссии в соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 05.05.2012 N 502н "Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации".
Описание
Решение врачебной комиссии о продлении листка временной нетрудоспособности скреплено подписью только двух участников комиссии (председатель и один из членов комиссии).

Сведения о выданных предписаниях
1. От 16.11.2015 № 65В срок до 28 марта 2016 года
Организовать работу врачебной комиссии в соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 05.05.2012 N 502н "Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации".
Описание
Оснащение учреждения не соответствует утвержденному стандарту оснащения

Сведения о выданных предписаниях
1. От 16.11.20105 № 65В срок до 28 марта 2016 года
Обеспечить оснащение Учреждения в соответствии с действующими порядками оказания медицинской помощи.
Описание
Выявлены отклонения от утвержденного стандарта при оказании медицинской помощи пациентам, а именно невыполнение медицинских услуг, предусмотренных стандартом с усредненным показателем частоты предоставления «1» и усредненным показателем кратности применения «1»,

Сведения о выданных предписаниях
1. От 16.11.2015 № 65В срок до 28 марта 2016 года
Обеспечить оказание медицинской помощи пациентам в соответствии со стандартами медицинской помощи.
Описание
Низкая укомплектованность медицинского персонала физическими лицами не обеспечивает доступность и качество медицинской помощи Не достигнуты целевые показатели по деятельности, направленной на работу с кадрами Не достижение за 6 месяцев 2015 года ряда целевых показателей, характеризующих выполнение задания по обеспечению программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в Республике Карелия на 2015г., свидетельствует о снижении доступности и качества медицинской помощи

Сведения о выданных предписаниях
1. От 16.11.2015 № 65В срок до 28 марта 2016 года
Обеспечить соблюдение доступности и качества медицинской помощи
Описание
На официальном сайте медицинской организации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (http://rib-karelia.ru/) отсутствует необходимая информация приказом Минздрава России от 30.12.2014 N 956н "Об информации, необходимой для проведения независимой оценки качества оказания услуг медицинскими организациями, и требованиях к содержанию и форме предоставления информации о деятельности медицинских организаций, размещаемой на официальных сайтах Министерства здравоохранения Российской Федерации, органов государственной власти субъектов Российской Федерации, органов местного самоуправления и медицинских организаций в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"

Сведения о выданных предписаниях
1. От 16.11.2015 № 65В срок до 28 марта 2015 года
Обеспечить предоставление пациентам полной и достоверной информации об оказываемой медицинской помощи на официальном сайте учреждения в сети Интернет
Описание
Нарушения Правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включённых в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учёту, в специальных журналах учёта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения (далее – правила)

Сведения о выданных предписаниях
1. От 16.11.2015 № 65В срок до 28 марта 2015 года
Обеспечить соблюдение требований ч. 3 ст. 58.1 Федерального закона РФ от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17.06.2013 № 378н «Об утверждении правил регистрации операций связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учёту, в специальных журналах учёта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учёта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения».
Описание
В требованиях-накладных на получение спирта этилового наименование лекарственного препарата указывается на русском языке.

Сведения о выданных предписаниях
1. От 16.11.2015 № 65В срок до 28 марта 2016 года
Обеспечить соблюдение требований гл. 3 «Порядка оформления требований-накладных в аптечную организацию на получение лекарственных препаратов для медицинских организаций», утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 N 110"О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания"
Описание
Мониторинг безопасности лекарственных препаратов в учреждении организован не в полном объёме – логин и пароль для доступа в систему АИС Росздравнадзор «Фармаконадзор» отсутствует.

Сведения о выданных предписаниях
1. От 16.11.2015 № 65В срок до 28 марта 2016 года
Обеспечить выполнение в полном объеме требований п. 5 ч. 2 ст. 73 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26.08.2010 № 757н «Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения».
Описание
В медицинской организации выявлены медицинские изделия без маркировки на русском языке.

Сведения о выданных предписаниях
1. От 16.11.2015 № 65В срок до 28 марта 2016 года
Обеспечить соблюдение требований статей 8, 10 Закона Российской Федерации от 07.02.1992 г. N 2300-1 "О защите прав потребителей" и требованиями пунктов 11, 12, 72 "Правил продажи отдельных видов товаров", утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01.1998 г. N 55, постановления Правительства Российской Федерации от 15.08.1997 N 1037 "О мерах по обеспечению наличия на ввозимых на территорию Российской Федерации непродовольственных товарах информации на русском языке". Переместить в карантинную зону медицинское изделие -Uriscan 11 strip №100 test strips, производитель YD Diagnostics Corp., Korea.- до получения стикера маркировки на русском языке.
Описание
В медицинской организации мониторинг безопасности МИ организован ни в полном объеме (логин и пароль для доступа в систему АИС Росздравнадзор «Нежелательные явления МИ» отсутствует).

Сведения о выданных предписаниях
1. От 16.11.2015 № 15В срок до 28 марта 2015 года
Организовать мониторинг безопасности медицинских изделий в соответствии с требованиями Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"; Постановления Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 г. N 970 "«Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий»; Приказа Минздрава России от 20.06.2012 № 12н «Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявлении побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействиях медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий»; приказа Минздрава России от 14.09.2012 № 175н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий»; «Порядка проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения», разработанного Росздравнадзором совместно с ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора (информационное письмо Росздравнадзора от 28.12.2012 № 04И-1308/12).

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ



Адрес
185035, Республика Карелия, г. Петрозаводск, улица Кирова, дом 42 185035, Республика Карелия, г. Петрозаводск, улица Кирова, дом 44

Нет данных о результатах проверки