Проверка № 07180702639689 от 29 июня 2018 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ГБУЗ "ЦРБ" ЭЛЬБРУССКОГО РАЙОНА
Дата проведения
29 июня 2018 года — 26 июля 2018 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств, Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности
Объекты и итоги проверки
Адрес
361624, Кабардино-Балкарская Республика, Эльбрусский район, г. Тырныауз, ул. Гызыева, д. 16
Нет данных о результатах проверки
Адрес
361624, Кабардино-Балкарская Республика, Эльбрусский район, г. Тырныауз, пр-кт Эльбрусский, д. 65
Дата составления акта о проведении проверки
26 июля 2018 года
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Административные правонарушения Государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Центральная районная больница" Эльбрусского муниципального района выразились в несоблюдении лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности", а именно: - Подпункт «и» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 (далее Положение 1081), в качестве лицензионного требования устанавливает наличие у руководитель организации, деятельность которого непосредственно связана с розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением, имеющим высшее фармацевтическое образование и стажа работы по специальности не менее 3 лет либо среднее фармацевтическое образование и стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста, так у Будаевой Р.Х. осуществляющей отпуск, хранение лекарственных препаратов в аптеке по адресу:361624, КБР, Эльбрусский район, пр-кт. Эльбрусский, д. 65 отсутствует необходимое образование, сертификат специалиста, стаж работы по специальности. Осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. Понятие грубого нарушения устанавливается Правительством Российской Федерации в отношении конкретного лицензируемого вида деятельности. В соответствии с п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. N 1081, под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом одного из требований, предусмотренных пунктом 5 настоящего Положения.
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении |
| Составлен административный протокол №27 от 27.07.2018 по ч.3 ст. 19.20 КоАП РФ |
| 2. Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении |
| Назначен штраф 20 000.Взыскан |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. 27 | В срок до 26 февраля 2019 года |
| Привести фармацевтическую деятельность в соответствие с требованиями действующего законодательства, а именно: Подпунктов «г», «и» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081; | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
