ООО "СЕНТЯБРЬ"

Общество с ограниченной ответственностью «СЕНТЯБРЬ» (ИНН: 6321290768) При осуществлении Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Алтай анализа Федеральной государственной информационной системы «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (далее - «МДЛП») в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств установлено, что по состоянию на 31.05.2022 ООО «СЕНТЯБРЬ» не приняты меры по своевременному выведению из МДЛП лекарственных препаратов с истекшими сроками годности: МНН Торговое наименование Серия GTIN Дата срока годности Просрочено Итого АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА Аскорбиновая кислота 670820 04601808000030 01.03.2022 3 3 931020 04601808000030 01.05.2022 1 1 АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА+ДЕКСТРОЗА Аскорбиновая кислота с глюкозой 180121 04601808002690 01.02.2022 1 1 ПОЛИВИТАМИНЫ Ревит 160221 04603679003295 01.03.2022 1 1 420321 04603679003295 01.04.2022 1 1 430321 04603679003295 01.04.2022 1 1 470421 04603679003295 01.05.2022 4 4 480421 04603679003295 01.05.2022 1 1 490421 04603679003295 01.05.2022 6 6 630421 04603679003295 01.05.2022 1 1 640421 04603679003295 01.05.2022 1 1 650421 04603679003295 01.05.2022 1 1 660421 04603679003295 01.05.2022 1 1 700421 04603679003295 01.05.2022 3 3 Ундевит 320421 04603679001017 01.05.2022 1 1 РОМАШКИ АПТЕЧНОЙ ЦВЕТКИ Ромашки цветки 030221 04640102090446 05.02.2022 1 1 080521 04640102090439 04.05.2022 3 3 090421 04640102090446 01.04.2022 1 1 100421 04640102090446 05.04.2022 1 1 ФЕНИЛЭФРИН Релиф 0A10 04250369502905 31.01.2022 1 1 Согласно п. 6 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" порядок создания, развития, ввода в эксплуатацию, эксплуатации и вывода из эксплуатации системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, порядок предоставления информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, устанавливаются Правительством Российской Федерации. В соответствии с п. 12 Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" создание, развитие и эксплуатация системы мониторинга осуществляются на основе обеспечения полноты, достоверности, сохранности принимаемой и передаваемой с использованием системы мониторинга информации, а также своевременности ее предоставления. Согласно п. 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации. В соответствии со статьей 6.34 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения либо внесение в нее недостоверных данных влечет административный штраф на должностных лиц в размере от пяти тысяч до десяти тысяч рублей, на юридических лиц - от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей. Таким образом, ООО «СЕНТЯБРЬ» допущено нарушение норм действующего законодательства в сфере обращения лекарственных средств, тем самым представляя собой угрозу причинения либо причинение вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям. (приводится описание действий (бездействия) организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: принять меры по исполнению п. 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения". Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п.п. 26-27 Постановления Правительства РФ от 29.06.2021 N 1049 "О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств". В целях профилактики нарушения обязательных требований вы можете провести самостоятельную оценку соблюдения обязательных требований (самообследование) с использованием способов, указанных на официальном сайте по адресу www.roszdravnadzor.gov.ru.