Проверка № 02170701699063 от 8 июня 2017 года

ГУП "БАШФАРМАЦИЯ" РБ

Внеплановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
8 июня 2017 года — 7 июля 2017 года

Проверка проводится в отношении
ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "БАШФАРМАЦИЯ" РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Башкортостан

Цель проверки
Контроль за исполнением предписания от 24.03.2017 №11ф/17 срок исполнения до 24.04.2017

Правовое основание проведения проверки
Без уведомления - Истечение срока исполнения юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Хайруллина Л. Б. Ст. гос. инспектор


Объекты и итоги проверки

Адрес
г. Уфа, ул. Батырская, д. 39

Дата составления акта о проведении проверки
7 июля 2017 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Врио Генерального Директора Гуп «Башфармация» Рб Филев В. В.

Информация о выявленных нарушениях
Описание
В ходе внеплановой выездной проверки по исполнению предписания от 24.03.2017 №11ф/17 комиссией были зафиксированы факты не исполнения указанного предписания

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Протокол об АП №205/17 от 21.07.2017 на юр. лицо ГУП "Башфармация" РБ по ч.21 ст. 19.5

Сведения о выданных предписаниях
1. №205 от 07.07.2017В срок до 25 декабря 2017 года
1. При осуществлении фармацевтической деятельности обеспечить наличие помещений и оборудования, принадлежащих на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для выполнения работ (услуг), которые составляют фармацевтическую деятельность, соответствующих установленным требованиям подпункт «а» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 г. №1081, п.6 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23.08.2010 № 706н 2. При осуществлении фармацевтической деятельности соблюдать требование о наличии у руководителя организации, деятельность которого непосредственно связана с оптовой торговлей лекарственными средствами, их хранением, перевозкой и (или) розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением (за исключением медицинских организаций) для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения высшее фармацевтическое образование и стажа работы по специальности не менее 3 лет либо среднее фармацевтическое образование и стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификат специалиста подпункта «и» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 г. №1081,

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ