ГУП "БАШФАРМАЦИЯ" РБ

10.11.2016 г. при визуальном осмотре торгового зала аптеки № 6 ГУП «Башфармация» РБ по адресу: 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Цюрупы, 93 (Ленинский район) установлено нарушение требований п. 1 ст. 1, п.2 ст. 2 Технического регламента Таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" (Утвержден Решением Комиссии Таможенного союза от 23 сентября 2011г. № 799 «ТРТС 009/2011»), выявлено 4 косметических продукта с в маркировке, которых присутствует недопустимая для косметической продукции маркировка, а именно: - гель-бальзам Косметический для суставов «С пчелиным ядом «911», номер партии № 8491, срок годности 2 года, расфасованный в тубу из полимерного материала и упакованный в индивидуальную картонную коробку, 100 мл, штриховой идентификационный код 4607010244880, продукция маркирована единым знаком обращения на рынке государств - членов Таможенного союза, производитель ЗАО «ТВИНС Тэк», Россия, 121471, г. Москва, ул. Рябиновая, д. 65. В маркировке присутствует недопустимая для косметической продукции надпись «рекомендуется как вспомогательное средство при лечении заболеваний суставов: остеохондрозе, радикулите, артрозе, артрите, подагре», вводящая в заблуждение потребителей относительно ее назначения. Согласно Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) остеохондроз, радикулит, артроз, артрит, подагра являются болезнями (коды соответственно М42, М54, М15-М19, М05-М14, М10) количество на момент проверки составило 5 шт. на общую сумму 413 руб. 50 коп.; - гель-бальзам Косметический для суставов «Хондроитином «911», номер партии 7798, 7797, годен до 04.2018 и 04.18, расфасованный в тубу из полимерного материала и упакованный в индивидуальную картонную коробку, 100 мл, штриховой идентификационный код 4607010244897, продукция маркирована единым знаком обращения на рынке государств - членов Таможенного союза, производитель ЗАО «ТВИНС Тэк», Россия, 121471, г. Москва, ул. Рябиновая, д. 65. В маркировке присутствует недопустимая для косметической продукции надпись «реко

ГУП «Башфармация» Республики Башкортостан в нарушение п. 11 Постановление Правительства РФ от 4 октября 2012 г. N 1006 "Об утверждении Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг" не предоставил посредством размещения на официальном сайте ГУП «Башфармация» Республики Башкортостан в информационно-телекоммуникационной сети Интернет http://www.bashpharmacy.ru следующие сведения: - данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц, с указанием органа, осуществившего государственную регистрацию; сведения о лицензии на осуществление медицинской деятельности (номер и дата регистрации, перечень работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность медицинской организации в соответствии с лицензией, наименование, адрес места нахождения и телефон выдавшего ее лицензирующего органа); перечень платных медицинских услуг с указанием цен в рублях, сведения об условиях, порядке, форме предоставления медицинских услуг и порядке их оплаты; порядок и условия предоставления медицинской помощи в соответствии с программой и территориальной программой; сведения о медицинских работниках, участвующих в предоставлении платных медицинских услуг, об уровне их профессионального образования и квалификации; адреса и телефоны органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья граждан, территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

Так, 10.11.2016 г. при визуальном осмотре торгового зала аптеки № 6 ГУП «Башфармация» РБ в 16 час. 30 мин. установлено, что в результате ненадлежащего исполнения своих должностных обязанностей заведующей-провизором аптеки № 6 ГУП «Башфармация» РБ Басыровой Диной Ришатовной, в нарушение требований ст.ст. 8, 10 Закона Российской Федерации от 07 февраля 1992 г. № 2300-I «О защите прав потребителей» (далее – Закон о защите прав потребителей), п. п. 11, 15 Правил продажи отдельных видов товаров, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19 января 1998 г. № 55 (далее – Правила), осуществлялась реализация очков солнцезащитных 2 - х наименований (остаток которых на момент проверки составил 23 шт. на общую сумму 26 950 руб.) - без сведений на русском языке об основных потребительских свойствах товаров, адресе (месте нахождения), фирменном наименовании (наименовании) изготовителя, уполномоченной организации или уполномоченного индивидуального предпринимателя, импортера, правилах и условиях эффективного и безопасного использования товара, а именно: - очки солнцезащитные марки «Elita» по цене 1250 руб., ост. 19 шт.; - очки солнцезащитные марки «Nice SUNGLASSES» по цене 800 руб., ост. 4 шт. В соответствии с положениями ст. 10 Закона о защите прав потребителей, изготовитель (исполнитель, продавец) обязан своевременно предоставлять потребителю необходимую и достоверную информацию о товарах (работах, услугах), обеспечивающую возможность их правильного выбора, которая доводится до сведения потребителей на этикетках, маркировкой или иным способом, принятым для отдельных видов товаров.

Так, 10.11.2016 г. при визуальном осмотре торгового зала аптеки № 6 ГУП «Башфармация» РБ в 16 час. 30 мин. установлено, что в результате ненадлежащего исполнения своих должностных обязанностей заведующей-провизором аптеки № 6 ГУП «Башфармация» РБ Басыровой Диной Ришатовной, в нарушение требований ст.ст. 8, 10 Закона Российской Федерации от 07 февраля 1992 г. № 2300-I «О защите прав потребителей» (далее – Закон о защите прав потребителей), п. п. 11, 15 Правил продажи отдельных видов товаров, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19 января 1998 г. № 55 (далее – Правила), осуществлялась реализация очков солнцезащитных 2 - х наименований (остаток которых на момент проверки составил 23 шт. на общую сумму 26 950 руб.) - без сведений на русском языке об основных потребительских свойствах товаров, адресе (месте нахождения), фирменном наименовании (наименовании) изготовителя, уполномоченной организации или уполномоченного индивидуального предпринимателя, импортера, правилах и условиях эффективного и безопасного использования товара, а именно: - очки солнцезащитные марки «Elita» по цене 1250 руб., ост. 19 шт.; - очки солнцезащитные марки «Nice SUNGLASSES» по цене 800 руб., ост. 4 шт. В соответствии с положениями ст. 10 Закона о защите прав потребителей, изготовитель (исполнитель, продавец) обязан своевременно предоставлять потребителю необходимую и достоверную информацию о товарах (работах, услугах), обеспечивающую возможность их правильного выбора, которая доводится до сведения потребителей на этикетках, маркировкой или иным способом, принятым для отдельных видов товаров.

Так, 15.11.2016 г. при визуальном осмотре торгового зала аптеки № 314 ГУП «Башфармация» РБ в 14 час. 00 мин. установлено, что в результате ненадлежащего исполнения своих должностных обязанностей заведующей-провизором аптеки № 314 ГУП «Башфармация» РБ Марущак Еленой Владимировной, в нарушение требований ст.ст. 8, 10 Закона Российской Федерации от 07 февраля 1992 г. № 2300-I «О защите прав потребителей» (далее – Закон о защите прав потребителей), п. п. 11, 15 Правил продажи отдельных видов товаров, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19 января 1998 г. № 55 (далее – Правила), осуществлялась реализация очков солнцезащитных 2 - х наименований (остаток которых на момент проверки составил 37 шт. на общую сумму 41 300 руб.) - без сведений на русском языке об основных потребительских свойствах товаров, адресе (месте нахождения), фирменном наименовании (наименовании) изготовителя, уполномоченной организации или уполномоченного индивидуального предпринимателя, импортера, правилах и условиях эффективного и безопасного использования товара, а именно: - очки солнцезащитные марки «Elita» по цене 1250 руб., ост. 26 шт.; - очки солнцезащитные марки «Nice SUNGLASSES» по цене 800 руб., ост. 11 шт. В соответствии с положениями ст. 10 Закона о защите прав потребителей, изготовитель (исполнитель, продавец) обязан своевременно предоставлять потребителю необходимую и достоверную информацию о товарах (работах, услугах), обеспечивающую возможность их правильного выбора, которая доводится до сведения потребителей на этикетках, маркировкой или иным способом, принятым для отдельных видов товаров.

Так, 15 ноября при визуальном осмотре торгового зала аптеки № 314 ГУП «Башфармация» РБ в 14 час. 30 мин. установлено, что в результате ненадлежащего исполнения своих должностных обязанностей заведующей-провизором аптеки № 314 ГУП «Башфармация» РБ Марущак Еленой Владимировной, в нарушение требований п. п. 3, 4 ст. 6, п. п. 1, 2 ст. 8 Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки», утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 16 августа 2011 г. № 769 (далее – ТР ТС 005/2011), ст. 10 Закона Российской Федерации от 07 февраля 1992 г. № 2300-I «О защите прав потребителей» (далее - Закон о защите прав потребителей) без информации об условиях транспортирования, возможности утилизации, без маркировки единым знаком обращения продукции на рынке государств – членов Таможенного союза реализовались 2 наименования упаковок полимерных бытового назначения - контейнеров для биоматериалов, применяемых для размещения, транспортирования , хранения, доставки биоматериалов; остаток на момент проверки составил 95 шт. на общую сумму 1827 руб. 80 коп., а именно: 1. контейнер для биоматериалов, емк. 60 мл, изготовитель ЗАО «Перит», г. С-Петербург, ул. Фучика, д. 12, стр. 2, по розничной цене 18 руб. 50 коп. остаток 58 шт., 2. контейнер для биоматериалов, емк. 125 мл, изготовитель ЗАО «Перит», г. С-Петербург, ул. Фучика, д. 12, стр. 2, по розничной цене 20 руб. 40 коп., остаток 37 шт. В соответствии с положениями п. 2 ст. 7 ТР ТС 005/2011, подтверждение соответствия упаковки требованиям настоящего регламента носит обязательный характер и осуществляется в форме декларирования соответствия. Декларации о соответствии на вышеуказанные контейнера для биоматериалов, реализуемые в аптеке № 314 ГУП «Башфармация» РБ, не представлены (отсутствуют).

09.11.2016 г. проведено измерение параметров электромагнитного излучения - напряженность электрического поля на рабочем месте фармацевта помещения хранения лекарственных средств ЦРА №36 в диапазоне 5ГЦ-2кГЦ от 30, 0 кВ/м до 121, 0 кВ/м, на рабочем месте фармацевта отдела готовых лекарственных средств ЦРА №36 в диапазоне 5ГЦ-2кГЦ от 31, 0 кВ/м до 278, 0 кВ/м, не соответствует нормативным требо-ваниям – не более 25, 0 кВ/м. (протокол лабораторных испытаний №04.1000.К.16 от 10.11.2016г. Стер-литамакского межрайонного филиала ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в РБ»), что является нарушением п. 7 таб. 1 СанПиН 2.2.2./2.4.1340-03; - общая искусственная освещенность в ЦРА №36: помещение для готовых лекарственных форм -120 лк, при норме не менее 300 лк. (протокол лаборатор-ных испытаний №04.1005.К.16 от 11.11.2016 г. Стерлитамакского межрайонного филиала ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в РБ»)

На упаковке парфюмерно-косметической продукции, выявленной в реализации в ЦРА №36: - мыло для интимной гигиены Вагилак», изготовитель АО «ЯДРАН» Галенский лаборатоия, Свилно, Риека, Хорватия, годен до 02.2017г., серия №8015, в количестве 1 упаковка, 250 мл., по цене 250 рублей; - Моющий крем TENA WASH CREM 3 в 1, изготовитель СЕDERROTH AB, Швеция, годен до 03.2017г., серия QC 604, 1 упаковка, 250 мл., по цене 144-00 рублей; - защитный крем TENA BARRIER CREM, изготовитель СЕDERROTH AB, Швеция, годен до 04.2017г., серия QC 893, 1 упаковка, 150 мл., по цене 180-00 рублей; - Профессиональная серия «Умная эмаль» супер сушка для свежего маникюра с сафлоровым маслом, произведено корпорацией Френчи Продактс, ИНК, 30, Корпарейт Драйв, Орашпбург, Нью Йорк, 10962, США, 1 упаковка 15 мл., 220-00 рублей изготовителем информация об объеме продукции указана с использованием букв латинского алфавита: ml., что является нарушением ст. 5 п. 9.2, 9.5 ТРТС 009/2011;

08.11.2016 г. проведено измерение параметров электромагнитного излучения - напряженность электрического поля на рабочем месте фармацевта в отделе готовых лекарственных форм в ЦРА №30 в диапазоне 5ГЦ-2кГЦ составляет от 50, 0 кВ/м до 223, 0 кВ/м., помещении хранения лекарственных средств в ЦРА №30 в диапазоне 5ГЦ-2кГЦ от 33, 0 кВ/м до 46, 0 кВ/м., не соответствует нормативным требованиям – не более 25, 0 кВ/м (протокол лабораторных испытаний №04.1000.К.16 от 10.11.2016г.). общая искусственная освещенность в ЦРА №30: - помещение хранения наркотических средств и психотропных веществ – 45лк, при норме не менее 100лк; - в помещении для хранения лекарственных средств, рабочий стол для оформления и распаковки – 110 лк, при норме не менее 500 лк; - помещение отдела готовых лекарственных форм – 260лк, при норме 300 лк. (протокол лабораторных испытаний №04.1005.К.16 от 11.11.2016 г.

08.11.2016 г. в ЦРА №30 БАД к пище «Океанол» хранятся без учета их физико-химических свойств, согласно условий, указанных предприятием изготовителем БАД к пище должны хранится при температуре не выше 20, 0 гр. С., хранятся при температуре 22, 0 гр. С. На упаковке парфюмерно-косметической продукции, выявленной в реализации в ЦРА №30: - Моющий крем TENA WASH CREM 3 в 1, изготовитель СЕDERROTH AB, Швеция, годен до 12.2018г., серия RM S48 1 упаковка, 250 мл., по цене 259-10 рублей; - Крем для локтей и коленей Боро Плюс Intensive therapy Химани, изготовитель Enami limited, 13, B.T.Road, Kolkata-70005 B, India, годен до 08.2017 г., 1 упаковка, 50 мл, по цене 145-20 рублей. изготовителем информация об объеме продукции указана с использованием букв латинского алфавита: ml., что является нарушением ст. 5 п. 9.2, 9.5 ТРТС 009/2011;

Согласно поступившего 23.11.2016 г. протокола лабораторных испытаний ИЛЦ ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Башкортостан» от 15.11.2016 г. № 16055, экспертного заключения к протоколу от 18.11.2016 г. № 03-7691, установлено, что в продукции «Смесь молочная сухая последующая адаптированная с пробиотиками 2 Малютка для питания детей с 6 месяцев. NUTRICIA», производство АО «ДП «Истра-Нутриция» (Россия, Московская область, г. Истра, ул. Московская, 48), дата изготовления 12.08.2016 г, обнаружены БГКП (колиформы) в 1, 0 г. продукта (при норме в 1, 0 г. - не допускается).Согласно поступившего 28.11.2016 г. протокола лабораторных исследований ИЛЦ ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Башкортостан» от 17.11.2016 г. № 16361, экспертного заключения к протоколу ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Башкортостан» в Дуванском, Белокатайском, Кигинском, Мечетлинском и Салаватском районах от 21.11.2016 г № 41/365, установлено, что в продукции - биологически активной добавке к пище «Гематоген Русский с изюмом в глазури» производство ООО ПК «Фарм-про» (Россия, г. Новосибирск, ул. Красина, 54), дата изготовления 07.08.2016 г., обнаружены показатели дрожжи и плесени 210 КОЕ/г. (при норме допускается не более 200 КОЕ/г.).

Аптеки № 143 ГУП «Башфармация», расположенного по адресу: г. Уфа, ул. Кольцевая, 180 обнаружено нарушение требования ч.5 ст. 12 Федерального закона от 23.02.2014 г. № 15-ФЗ «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака», а именно: при входе в помещение услуги торговли, в туалете аптеки № 143 ГУП «Башфармация» в соответствии с требованием п.5 Приказа Министерства здравоохранения РФ от 12 мая 2014 г. № 214н «Об утверждении требования к знаку о запрете курения и порядку его размещения» не установлен знак о запрете курения.

Аптеки № 314 ГУП «Башфармация», расположенного по адресу: г. Уфа, ул. 50 лет СССР, 43 обнаружено нарушение требования ч.5 ст. 12 Федерального закона от 23.02.2014 г. № 15-ФЗ «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака», а именно: при входе в помещение услуги торговли, в туалете аптеки № 314 ГУП «Башфармация» в соответствии с требованием п.5 Приказа Министерства здравоохранения РФ от 12 мая 2014 г. № 214н «Об утверждении требования к знаку о запрете курения и порядку его размещения» не установлен знак о запрете курения. Изображение знака о запрете курения установленный при входе в торговый зал аптеки не соответствует требованиям п.1 Приказа Министерства здравоохранения РФ от 12 мая 2014 г. № 214н «Об утверждении требования к знаку о запрете курения и порядку его размещения».