Проверка № 001801812854 от 24 сентября 2018 года

ООО "ФАРМЭРА"

Внеплановая проверка
Выездная
Завершена
Нарушений нет


Дата проведения
24 сентября 2018 года — 19 октября 2018 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМЭРА"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации

Цель проверки
Подтверждение соответствия лицензионным требованиям при производстве лекарственных средств для медицинского применения

Правовое основание проведения проверки
Заявление лицензиата на переоформление лицензии

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Шухтина Елена Андреевна Специалист 1-го разряда отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Мельничук Ирина Степановна Ведущий специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП»
Мишин Петр Александрович Главный специалист-эксперт отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Кузнецова Татьяна Борисовна Ведущий специалист-эксперт отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Оганнисян Гриша Варданович Специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП»
Титаренко Виктория Александровна Консультант отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Олейникова Евгения Александровна Ведущий специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП»
Зайцева Юлия Геннадьевна Ведущий специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП»
Хуснидинов Тагир Александрович Специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП»
Тарасова Ирина Вениаминовна Специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП»
Гриднев Василий Владимирович Ведущий специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП»
Ершова Елена Владимировна Ведущий специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП»
Бондарь Руслан Александрович Специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП»
Грошева Гелена Витальевна Начальник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Чекрыгина Марина Юрьевна Специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП»
Вельковская Лариса Анатольевна Специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП»
Гаскарова Елена Фидаевна Специалист отдела экспертизы ФБУ «ГИЛС и НП»
Дьякова Елена Сергеевна Ведущий специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП»
Аладышева Наталья Николаевна Заместитель начальника отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности


Объекты и итоги проверки

Адрес
390020, г. Рязань, пос. Элеватор, д. 4

Нет данных о результатах проверки



Адрес
390020, г. Рязань, пос. Элеватор, д. 4

Дата составления акта о проведении проверки
18 октября 2018 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Трифонова Елена Анатольевна

Информация о результатах проверки
Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)
Нарушений не выявлено
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлены, акт подписан

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ