Проверка № 00170700556281 от 1 октября 2017 года

ФГБУЗ МСЧ №72 ФМБА РОССИИ

Плановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
1 октября 2017 года

Проверка проводится в отношении
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ №72 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Межрегиональное управление № Федерального медико биологического агентства

Цель проверки
Соблюдение требований ФЗ № 52 от 30.03.1999 г., № 29-ФЗ от 02.01.2000 СанПиН 2.1.3.2630-10, СанПиН 2.1.7.2790-10 СП 2.3.6.1079-01

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Заместитель Руководителя Межрегионального Управления № 72 Фмба России Шалаевская С. В. , Специалист 1 Разряда Отдела Санитарно- Эпидемиологического Надзора Сахарова С. П. Эксперты и специалисты ФГБУЗ ЦГиЭ № 72 ФМБА России, аттестат аккредитации в качестве органа инспекции № RА.RU.710227 от 28.07.2017г., выданный Федеральной службой по аккредитации «Росаккредитация»


Объекты и итоги проверки

Адрес
456080 Челябинская область, г. Трехгорный, ул. Карла Маркса, 52

Дата составления акта о проведении проверки
13 ноября 2017 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Главная Медицинская Сестра Фгбуз Мсч № 72 Фмба России Буланова Ольга Яковлевна

Информация о выявленных нарушениях
Описание
Требования к организации питания пациентов 1. Пищевая ценность готовых блюд, набор продуктов, безопасность готовых блюд, качество обработки инвентаря и оборудования не соответствуют требованиям нормативной документации. 2. Выдача готовой пищи осуществляется с нарушением требований нормативной документации. 3. Образец пробы мясной продукции (полуфабрикат – котлета из говядины) не соответствует требованиям Технического регламента Таможенного союза «О безопасности мяса и мясной продукции» (ТР ТС 034/2013) по микробиологическим показателям

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Протокол об административном правонарушении в отношении ФГБУЗ МСЧ № 72 от 04.12.2017г. Постановление по делу об административном правонарушении в отношении ФГБУЗ МСЧ № 72 от 11.12.2017г. № 747-ГК (штраф на сумму 10000, 00 рублей)

Сведения о выданных предписаниях
1. 28В срок до 1 апреля 2018 года
1. В соответствии с п. 14.9. СанПиН 2.1.3.2630 – 10 при составлении меню-раскладок на 2018 год обеспечить химический состав, пищевую ценность, набор продуктов и нормы питания на одного больного в соответствии с требованиями Приказа Минздрава РФ от 5 августа 2003 г. N 330 "О мерах по совершенствованию лечебного питания в лечебно-профилактических учреждениях Российской Федерации" 2. В соответствии с п. 14.13. СанПиН 2.1.3.2630-10 выдачу готовой пищи осуществлять только после снятия пробы, бракераж готовой пищи проводить в соответствии с Положением о бракераже, утвержденным распоряжением начальника ФГБУЗ МСЧ-72 ФМБА России от 12.04.2017 г № 03 «О лечебном питании больных». 3. В соответствии статьи 20 Технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011) обеспечить соответствие выпускаемой пищевой продукции требованиям безопасности.
Описание
Требования к внутренней отделке помещений 1. Имеются дефекты отделки поверхности стен, потолков, полов, дверей в помещениях отдела лечебного питания, клинико-диагностической лаборатории, больничной аптеке, стоматологическом эндоскопическом, приемном, хирургических № 1и № 2, терапевтическом, неврологическом, родильном отделениях, отделении анестезиологии и реанимации, прививочных кабинетах МБДОУ «Детский сад № 7» и МБДОУ «Детский сад № 17 «Улыбка»

Сведения о выданных предписаниях
1. 27В срок до 29 декабря 2017 года
В соответствии с требованиями п. 4.2 СанПиН 2.1.3.2630 – 10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», устранить дефекты целостности внутренней отделки
Описание
Требования к условиям труда медицинского персонала 1..Параметры искусственной освещенности в в отделении лечебного питания (1 р.м.), в клинико-диагностической лаборатории (4 р.м.), в отделениях: хирургическом № 2 (3 р.м.), терапевтическом (5 р.м.) и 4-х палатах, хирургическом №1 (2 р.м.), неврологическом (2 р.м.), анестезиологии и реанимации ( 3 р.м.), патологоанатомическом (2 р.м.), гинекологическом (3 р.м.) и 2-х палатах, родильном (4 р.м.), операционном блоке (2 предоперационные и операционная экстренная №2) детской поликлинике (8 р.м.), физиотерапевтическом отделении здравпункта № 1 (здание 931) (2 р.м.), женской консультации (4 р.м.) не соответствуют указанным требованиям. 2. Оконные проемы в кабинетах заведующей отделением КДЛ, старшей медицинской сестры с целью защиты от слепящего действия солнечных лучей и перегрева окна не оборудованы регулируемыми устройствами типа: жалюзи, занавесей, внешних козырьков. 3. В зуботехнической лаборатории: в гипсовочной концентрация кальция сульфата дигидротата (3 класс опасности) и концентрация гидрохлорида (2 класс опасности) в паечной превышают ПДК. 4. В патологоанатомическом отделении в секционном зале (неинфекционная группа) в воздухе рабочей зоны секционного зала, препараторской, где осуществляется обработка биопсийного материала в химических реактивах зарегистрировано превышение ПДК формальдегида (2 класс опасности) в 6 раз. 5. В здравпункте № 1 (зд.931), секционной патологоанатомического отделения эквивалентный уровень звука в комнате высокочастотной аппаратуры № 1 от аппаратов «УВЧ-80», «УВЧ-70-01-Р Стрела» не соответствует требуемым параметрам.

Сведения о выданных предписаниях
1. 28В срок до 1 апреля 2018 года
1. В соответствии с п. 15.2. подраздела 15 раздела I, п.7.5. подраздела 7 раздела 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» довести параметры искусственной освещенности в помещениях перечисленных отделений до нормируемых уровней. 2. В соответствии с пп. 3.9., 15.4 раздела I СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п. 3.2. СанПиН 2.2.2/2.4.1340-03 "Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы" оборудовать регулируемыми устройствами (жалюзи, занавеси, внешние козырьки и др.) оконные проемы в кабинетах заведующей отделением КДЛ, старшей медицинской сестры с целью защиты от слепящего действия солнечных лучей и перегрева окон. 3. В соответствии с п. 15.2. подраздела 15 раздела I, п. 5.7. подраздела 5 раздела 5 СанПиН 2.1.3.2630-10 и п. 2.8. СП 2.2.2.1327-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации технологических процессов, производственному оборудованию и рабочему инструменту» довести концентрации кальция сульфата дигидротата, гидрохлорида в воздухе рабочей зоны в зуботехнической лаборатории (в гипсовочной, паечной) до уровней ПДК. 4. В соответствии с пп. 6.8., 15.2., 15.7. подраздела 15 раздела I СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» довести концентрации формальдегида в воздухе рабочей зоны в секционном зале (неинфекционная группа), препараторской до уровней ПДК. 5. В соответствии с п. 15.2. подраздела 15 раздела I СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» довести эквивалентный уровень звука в комнате высокочастотной аппаратуры № 1 от аппаратов «УВЧ-80», «УВЧ-70-01-Р Стрела» до требуемых параметров.
Описание
Требования при обращении с медицинскими отходами 1. Порядок утилизации патологоанатомических и органических операционных отходов класса Б (органы, ткани и так далее) не организован, договор со специализированной организацией не заключен, подтверждение утилизации не представлено 2. В зуботехнической лаборатории: в гипсовочной концентрация кальция сульфата дигидротата (3 класс опасности) и концентрация гидрохлорида (2 класс опасности) в паечной превышают ПДК.

Сведения о выданных предписаниях
1. 28В срок до 1 апреля 2018 года
1. В соответствие с п. 4.18. СанПин 2.1.7.2790-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами" организовать порядок утилизации патологоанатомических и органических операционных отходов класса Б (органы, ткани и так далее) в соответствии с установленными требованиями. 2. В соответствии с п. 4.11 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» обеспечить отделение одноразовыми непрокалываемыми емкостями для острых отходов (игл).
Описание
Требования при организации производственного контроля. 1. Производственный контроль осуществляется не в полном объеме: отсутствуют физические исследования на рабочих местах медицинского персонала. 2. В родильном отделении не разрабатывались и не проводились санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия, направленные на профилактику возникновения и распространения внутрибольничных инфекций, о чем свидетельствуют результаты лабораторных исследований бактериологической обсемененности воздушной среды, проведенных в рамках производственного контроля (наличие в воздухе помещений чистоты А - S. aureus). 3. В отделении реанимации не разработаны и не проведены санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия, направленные на профилактику возникновения и распространения внутрибольничных инфекций, о чем свидетельствуют результаты лабораторных исследований бактериологической обсемененности воздушной среды, проведенных в рамках производственного контроля (наличие в воздухе помещений чистоты А - S. aureus).

Сведения о выданных предписаниях
1. 28В срок до 1 апреля 2018 года
1.В соответствии с пп. 1.7., 6.41. раздела 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п. 1.5. СП 1.1.2193-07 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий» организовать производственный контроль физических параметров на рабочих местах медицинского персонала. 2. В соответствии с п. 5.1. СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий (с изменениями и дополнениями № 1 СП 1.1.21.93-07), п. 11.8. СанПиН 2.1.3.2630-10 при получении неудовлетворительных результатов лабораторных исследований (например, микробной обсемененности внешней среды, в т.ч. воздуха) разрабатывать и проводить санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия, направленные на профилактику возникновения и распространения внутрибольничных инфекций (проведение вне графика генеральных уборок и др.). 3. В соответствии с п. 5.1. СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий (с изменениями и дополнениями № 1 СП 1.1.21.93-07), п. 11.8. СанПиН 2.1.3.2630-10 при получении неудовлетворительных результатов микробной обсемененности внешней среды, в т.ч. воздуха разрабатывать и проводить санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия, направленные на профилактику возникновения и распространения внутрибольничных инфекций (проведение вне графика генеральных уборок и др.).
Описание
Требования к хранению ИЛП 1.В больничной аптеке (третий уровень «холодовой цепи»), не регистрируются показания термометров и термоиндикаторов, размещенных в холодильниках, в которых хранятся иммунобиологические лекарственные препараты, в выходные дни. 2. Холодильники в прививочных кабинетах оснащены одним термоиндикатором или термоинидикатор отсутствует на следующих объектах: МБДОУ «Детский сад № 8»; МБДОУ «Детский сад № 7»; МБДОУ «Детский сад № 4»; МБДОУ «Детский сад № 16»; «СОШ № 112»; МБОУ «СОШ № 108»; МБДОУ «Детский сад № 1» , МБДОУ «Детский сад № 16», МБОУ «СОШ № 110»; МБОУ «Специальная (коррекционная) общеобразовательная школа-интернат № 111»; МБОУ «СОШ № 109»; МБОУ «СОШ № 106». 3. В родильном отделении хранение вакцины против туберкулеза (БСЖ-М) осуществляется с нарушением рекомендаций производителя, а именно: хранение вакцины БЦЖ-М осуществляется в холодильнике совместно с вакциной от гепатита В, что не исключает возможности доступа лиц, не имеющих отношения к вакцинации 4. В родильном отделении для дополнительного контроля температурного режима в холодильнике, где хранятся иммунобиологические лекарственные препараты, отсутствуют термоиндикаторы.

Сведения о выданных предписаниях
1. 28В срок до 29 декабря 2017 года
1.. В соответствии с пп. 8.4., 8.5. СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов» обеспечить реистрацию в ежедневном режиме показаний термометров и термоиндикаторов, размещенных в холодильниках, в которых хранятся иммунобиологические лекарственные препараты. 2. В соответствии с пп. 6.22., 7.1., 7.3., 7.4. СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов» для контроля температурного режима в системе «холодовой цепи» обеспечить средствами выявления (индикации) нарушений температурного режима в холодильниках, используемых для хранения вакцин в МБДОУ «Детский сад № 8»; МБДОУ «Детский сад № 7»; МБДОУ «Детский сад № 4»; МБДОУ «Детский сад № 16»; «СОШ № 112»; МБОУ «СОШ № 108»; МБДОУ «Детский сад № 1» , МБДОУ «Детский сад № 16», МБОУ «СОШ № 110»; МБОУ «Специальная (коррекционная) общеобразовательная школа-интернат № 111»; МБОУ «СОШ № 109»; МБОУ «СОШ № 106». 3. В соответствии с п. 3.4.6. подраздела 3 раздела 4 СанПиН 2.1.3.2630-10, п. 11.22. СП 3.1.2.3114-13 "Профилактика туберкулеза" осуществлять хранение вакцины против туберкулеза (БСЖ-М) по рекомендациям производителя вакцины. В соответствии с п. 3.4.6. подраздела 3 раздела 4 СанПиН 2.1.3.2630-10, п. 11.22. СП 3.1.2.3114-13 "Профилактика туберкулеза" осуществлять хранение вакцины против туберкулеза (БСЖ-М) по рекомендациям производителя вакцины. 4. В соответствии с п. 6.22., 7.4., 7.22., 8.12.2. СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов" обеспечить наличие термоиндикаторов для дополнительного контроля температурного режима в холодильнике, где хранятся иммунобиологические лекарственные препараты.
Описание
Требования к планировке, оборудованию и санитарному содержанию помещений структурных подразделений медицинских организаций, выполняющих нестерильные эндоскопические вмешательства 1. Кабинет исследований верхних отделов желудочно-кишечного тракта (фиброгастроскопия) не оборудован раковиной для мытья рук медицинских работников. 2. В эндоскопическом отделении отсутствует отдельное моечно-дезинфицирующее помещение, окончательная очистка и дезинфекция высокого уровня эндоскопов проводится в том же помещении, где производят вмешательство и предварительную очистку использованных эндоскопов. 3. В эндоскопическом отделении зона для дезинфекции высокого уровня и хранения эндоскопов не оборудована шкафами для хранения эндоскопов. 4. Кабинет колоноскопии не оснащён моечными ваннами для проведения дезинфекции высокого уровня.

Сведения о выданных предписаниях
1. 28В срок до 29 декабря 2017 года
1.. В соответствии с пп. 5.5., 5.12 СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах» кабинет исследований верхних отделов желудочно-кишечного тракта (фиброгастроскопия) оборудовать раковиной для мытья рук медицинских работников. 19. В соответствии с пп. 5.7., 5.13. СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах» предусмотреть в эндоскопическом отделении отдельное моечно-дезинфицирующее помещение для окончательной очистки и дезинфекции высокого уровня эндоскопов. 3. В соответствии с п. 5.14. СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах» обеспечить эндоскопическое отделение шкафами для хранения эндоскопов. 4.. В соответствии с п. 5.14. СП 3.1.3263-15 обеспечить кабинет колоноскопии моечными ваннами для проведения дезинфекции высокого уровня.
Описание
Требования в организации иммунопрофилактики инфекционных болезней. (Детская поликлиника) 1. Не соблюдаются сроки хранения ИЛП на 4-ом уровне «холодовой цепи» (в корпусе 11 (детская поликлиника, здравпункт зд.931). 2. Используемые термометры (детская поликлиника, здравпункт зд.931)не обладают нормативными точностными характеристиками (погрешность измерения температуры оборудования для контроля температурного режима на рабочих диапазонах используемого оборудования более 0, 5 °C). 3. МСЧ-72 не обеспечила вакциной БЦЖ для профилактики от туберкулёза детей дошкольных и школьных учреждений в связи, с чем не были соблюдены сроки проведения профилактических прививок от туберкулёза, не проводилась ревакцинания против туберкулёза (БЦЖ) в МБДОУ «Детский сад № 8»- 43 человека; МБДОУ «Детский сад № 7»- 26 человек; МБОУ «СОШ № 112» - 10 человек; МБОУ «СОШ № 108» -2 человека; МБДОУ «Детский сад № 4»-18 человек; МБДОУ «Детский сад № 17 «Улыбка»-9 человек. 4. Плановая ежегодная туберкулинодиагностика не проводилась в прививочных кабинетах в следующих объектах: МБДОУ «Детский сад № 8» по ул.Космонавтов, 10 б - 42 ребёнка, по ул.Космонавтов, 14а — 255 детей; МБДОУ «Детский сад № 7» (442 ребёнка); МБДОУ «Детский сад № 4» (332 ребёнка); МБДОУ «Детский сад № 16» (245 ребёнка); МБДОУ «Детский сад № 1» по ул. Советской, 4а; 2 (179 детей); ул.Кирова, 15а (43 ребёнка); ул.Калинина, 16а (100 детей); МБОУ «СОШ № 112» (639 человек); МБОУ «СОШ № 108» (512 человек);МБДОУ «Детский сад № 17 «Улыбка» - 242 человека; (2)»-97 человек; (1) — 38 человек; МБОУ «СОШ № 110»-690 человек; МБОУ «СОШ № 106»-514 человек; МБОУ «Специальная (коррекционная) общеобразовательная школа-интернат № 111» - 65 человек; МБОУ «СОШ № 109»-581 человек.

Сведения о выданных предписаниях
1. 28В срок до 29 декабря 2017 года
1. В соответствии с п. 8.12.1. СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов», п. 3.1. Приложения 1 СП 3.3.2367-08 «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней» (приложение) обеспечить длительность хранения иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП) на 4-ом уровне «холодовой цепи» (в корпусе 11 (детская поликлиника) в срок, не превышающий один месяц. 2. В соответствии с п. 7.5. СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов» использовать термометры с нормативными точностными характеристиками, а именно: погрешность измерения температуры оборудования для контроля температурного режима на рабочих диапазонах должна быть ± 0, 5 °C. 3. В соответствии с приказом МЗ РФ от 21 марта 2014г. № 125 «Об утверждении национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям» осуществлять своевременное обеспечение соответствующих подразделений ФГБУЗ МСЧ № 72 ФМБА вакциной БЦЖ для профилактики туберкулёза детей дошкольных и школьных учреждений и строго соблюдать сроки проведения профилактических прививок от туберкулёза, в т.ч. ревакцинации. 4. В соответствии с пп.5.1., 6.1., 6.2. СП 3.1.2.3114-13 «Профилактика туберкулёза" своевременно осуществлять плановую ежегодную туберкулинодиагностику детей дошкольных и школьных учреждений.
Описание
Требования к водоснабжению и канализации 1. В реанимационной палате № 1 умывальник не оборудован смесителями с локтевым управлением. 2. В родильном отделении в палате интенсивной терапии отсутствует умывальник, оборудованный смесителем с локтевым управлением.

Сведения о выданных предписаниях
1. 28В срок до 29 декабря 2017 года
В соответствии с п. 5.6. раздела 1 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10 оборудовать в реанимационной палате № 1 умывальник смесителем с локтевым управлением.
Описание
Требования к санитарному содержанию помещений, оборудованию, инвентарю. 1. В отделении анестезиологии и реанимации внутренняя отделка (отвод сточной воды от раковины в палате № 1), медицинское оборудование имеет многочисленные следы коррозии что может повлиять на качество проводимых профилактических мероприятий по дезинфекции 2. В отделении анестезиологии и реанимации дезинфекционная камерная обработка подушек, одеял проводится не в полном объеме, а именно: в период с 03.10.2017г.-24.10.2017г. через отделение прошло 20 пациентов. По документам на камерную обработку из отделения поступили 1 одеяло и 1 мешок (по санитарным правилам постельные принадлежности от всех 20 пациентов должны были подвергаться обработке в дезинфекционной камере).

Сведения о выданных предписаниях
1. 28В срок до 29 декабря 2017 года
В соответствии с 8.8. раздел 8 глава 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 устранить дефекты наружной отделки устройства по отводу сточной воды от раковины в палате № 1, а также обеспечить отделение медицинским оборудованием (мебелью) с гладкой поверхностью и выполненной из материалов, устойчивых к воздействию моющих и дезинфицирующих средств
Описание
Требования к вентиляции В патологоанатомическом отделении вытяжная вентиляция В-3 в препараторской (аппаратная), местная вытяжная система В11, встроенная в секционный стол, находится в нерабочем состоянии; эффективность работы приточной вентиляции П-2 - недостаточна, о чем свидетельствует Экспертное заключение № 83 от 09.11.2017г., протокол лабораторных исследований № 1102 от 02.11.2017г.

Сведения о выданных предписаниях
1. 28В срок до 29 декабря 2017 года
В соответствии с пп. 6.1., 6.29 подраздела 6 раздела I СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» отрегулировать работу приточной вентиляции П-2, вытяжной вентиляции В-3 в препараторской (аппаратная), местную вытяжную систему В11.
Описание
Требования к организации подразделений различного профиля. 1. В патологоанатомическом отделении хранение влажного аутопсийного и биопсийного материала осуществляется в помещении для вырезки биопсийного материала и в предсекционной. 2.Розлив формалина осуществляется без использования местной вытяжной вентиляции (судебно-медицинская экспертиза).

Сведения о выданных предписаниях
1. 28В срок до 1 апреля 2018 года
1. В соответствии с п. 10.16.6. подраздела 10 раздела I СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" осуществлять хранение влажного аутопсийного и биопсийного материала в специальном помещении (архив влажного аутопсийного и биопсийного материала) в плотно закрытых банках. 2. В соответствии с п. 10.17.2. СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» розлив формалина осуществлять с использованием местной вытяжной вентиляции (судебно-медицинская экспертиза)

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ



Адрес
456080 Челябинская область, г. Трехгорный, ул. Карла Маркса, 52, кор. 2/1, кор. 9, кор. 4, кор. 2, кор. 15, кор. 14, кор. 12, кор. 11, кор. 8, 55, 20, Заречная, 13, ание 931, 507, 568, Строителей, 1а, Советская, 4а, 2, Островского, 16, 21, Мира, 2, 58, 30, 20, 13А, 7А, Ленина, 6, Космонавтов, 20А, 14А, 10Б, Кирова, 15А, 10А, 60 лет Октября, 15А, Володина, 14А, 25, Калинина, 16А, 50 лет Победы, 8

Нет данных о результатах проверки