Проверка № 00170700556169 от 1 апреля 2017 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ГБУ "МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА №7"
Дата проведения
1 апреля 2017 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Оценка соответствия выполнения обязательных требований, установленных законодательством Российской Федерации в сфере донорства крови и её компонентов
Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Батенев Д. А. , Решетова Л. Н. , Шевелева Н. А. | Начальник отдела санитарного надзора, главный специалист – эксперт отдела санитарного надзора, ведущий специалист – эксперт отдела санитарного надзора |
Объекты и итоги проверки
Адрес
641100 Курганская область, Шумихинский район, г. Шумиха, ул. Советская, 125
Дата составления акта о проведении проверки
29 мая 2017 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Документы Представлены Главным Врачом Гбу Шумихинская Црб А. Ф. Устиновым
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Нарушения обязательных требований законодательства Российской Федерации в сфере донорства крови и ее компонентов в соответствии с приказами Минздрава Российской Федерации от 25 ноября 2002 г № 363 «Об утверждении инструкции по применению компонентов крови», Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 02 апреля 2013 г. № 183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови (или) её компонентов».
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 27 - СК | В срок до 5 июля 2017 года |
| При проведении трансфузии эритроцитсодержащих сред в протоколах трансфузии (переливания) донорской крови и (или) её компонентов указывать метод пробы на индивидуальную совместимость, используемые реактивы (наименование, серия, срок годности); В протоколах трансфузии (переливания) донорской крови и (или) её компонентов указывать реактив (наименование, производитель, серия, срок годности), которым проводилось определение группы крови; Транспортировка компонентов крови должна осуществляться медицинским персоналом, несущим ответственность за соблюдение правил транспортировки в соответствии с требованиями приказа Минздрава Российской Федерации от 25 ноября 2002 г. № 363 «Об утверждении инструкции по применению компонентов крови». | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
641100 Курганская область, Шумихинский район, г. Шумиха, ул. Советская, 125
Нет данных о результатах проверки