Проверка № 00160600288791 от 1 июля 2016 года

ГБУЗ РДКБ

Плановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
1 июля 2016 года

Проверка проводится в отношении
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Межрегиональное управление № Федерального медико биологического агентства

Цель проверки
Государственный контроль в сфере обращения донорской крови и или ее компонентов, ст. 19 Федерального закона от 20.07.2012 № 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов"

Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя


Объекты и итоги проверки

Адрес
450106, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН, ГОРОД УФА, УЛИЦА СТЕПАНА КУВЫКИНА, 98

Дата составления акта о проведении проверки
8 июля 2016 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Ахметшин Рустэм Закиевич - Главный Врач Государственного Бюджетного Учреждения Здравоохранения "Республиканская Детская Клиническая Больница"

Информация о выявленных нарушениях
Описание
Нарушение законодательства о донорстве крои и ее компонентов

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о направлении материалов о выявленных нарушениях обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовым
Министерство Здравоохранения Республики Башкортостан

Сведения о выданных предписаниях
1. 14-СКВ срок до 8 июля 2017 года
1. Укомплектовать иммуногематологическую лабораторию кабинета трансфузионной терапии, в части обеспечения необходимым оснащением и оборудованием, в соответствии с требованиями п. 24 Правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, утвержденных Министерством здравоохранения Российской Федерации от 02.04.2013 № 183н, холодильником лабораторным (+2° - +6 °C) для хранения реактивов, реагентов, проб, биообразцов; 2.Обеспечить внесение в медицинскую документацию, отражающую состояние здоровья реципиента, а именно, в протоколе трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов указывать производителя используемых реактивов для контрольной проверки групп крови, резус-принадлежности донора и реципиента, проб на индивидуальную совместимость в соответствии с требованиями пункта 18 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 02.04.2013г. № 183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов».

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ



Адрес
450106, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН, ГОРОД УФА, УЛИЦА СТЕПАНА КУВЫКИНА, 98

Нет данных о результатах проверки