Проверки

Информация о проверке
1.
Внеплановое кнм выборочный контроль проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Тамбовской области
Результат
Нет данных о результатах
2.
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Саратовской области
Результат
Нет данных о результатах
3.
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Тамбовской области
Результат
Нет данных о результатах
4.
Внеплановая документарная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Проверка проводится по заявлению юридического лица о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в связи с изменением адреса места осуществления юридическим лицом лицензируемого вида деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности Задачей настоящей проверки является проверка сведений содержащихся в представленных заявлении и документах ООО «Диета1» Предметом настоящей проверки является соответствие сведений содержащихся в заявлении юридического лица о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности связи с изменением адреса места осуществления юридическим лицом лицензируемого вида деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности
Результат
Нарушений не выявлено
Информация о результатах проверки
1.
Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами в случае если нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами не выявлено
Не выявлено
5.
Внеплановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Проверка проводится с целью проверки возможности выполнения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности заявление от 27082020 ЛО3602002999 посредством использования дистанционных средств контроля средств фото аудио и видеофиксации видеоконференцсвязи Предметом настоящей проверки является соблюдение обязательных требований предусмотренных Федеральным законом от 04052011 99ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»
Результат
Нарушений не выявлено
Информация о результатах проверки
1.
Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами в случае если нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами не выявлено
Не выявлено
6.
Внеплановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Проверка проводится с целью проверки возможности выполнения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности заявление от 10062020 ЛО3602002952 посредством использования дистанционных средств контроля средств фото аудио и видеофиксации видеоконференцсвязи Предметом настоящей проверки является соблюдение обязательных требований предусмотренных Федеральным законом от 04052011 99ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»
Результат
Выявлены нарушения
Информация о результатах проверки
1.
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица индивидуального предпринимателя его уполномоченного представителя присутствовавших при проведении КНМ о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Выявлено несоответствие лицензиата лицензионным требованиям в части пп «а» п 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности утвержденного постановлением Правительства РФ от 22122011 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» что является основанием для отказа в переоформлении лицензии согласно п 2 ч 7 ст 14 Федерального закона от 04052011 99ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» Так же при проведении проверки представлены недостоверные документы что является основанием для отказа в переоформлении лицензии согласно п 1 ч 7 ст 14 Федерального закона от 04052011 99ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»
Информация о выявленных нарушениях
1.
Выявлено несоответствие лицензиата лицензионным требованиям в части пп «а» п 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности утвержденного постановлением Правительства РФ от 22122011 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» что является основанием для отказа в переоформлении лицензии согласно п 2 ч 7 ст 14 Федерального закона от 04052011 99ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» Так же при проведении проверки представлены недостоверные документы что является основанием для отказа в переоформлении лицензии согласно п 1 ч 7 ст 14 Федерального закона от 04052011 99ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»
7.
Внеплановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Проверка проводится с целью проверки возможности выполнения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности .Предметом настоящей проверки является соблюдение обязательных требований, предусмотренных Федеральным законом от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»
Результат
Нарушений не выявлено
Информация о результатах проверки
1.
Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)
Не выявлено
2.
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлен
3.
Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)
Не выявлено
8.
Внеплановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Проверка проводится с целью проверки возможности выполнения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности. Предметом настоящей проверки является соблюдение обязательных требований, предусмотренных Федеральным законом от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»
Результат
Выявлены нарушения
Информация о результатах проверки
1.
Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)
Не выявлено
2.
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлен
3.
Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)
На момент проведения проверки возможности выполнения лицензионных требований в данном аптечном пункте отсутствует система отопления, что является нарушением п.26 приказа МЗ РФ от 31.08.2016 № 647 « Об утверждении правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения», что не обеспечивает условия труда в соответствии с трудовым законодательством РФ, а также соблюдение требований надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов.
Информация о выявленных нарушениях
1.
На основании п. 2 ч. 7 ст. 14 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» выявлено несоответствие лицензиата требованиям, п.п. «а» пункта 5 положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 года № 1081, а так же нарушением п.26 приказа МЗ РФ от 31.08.2016 № 647 « Об утверждении правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения».