АО "РАДУЖНИНСКАЯ АПТЕКА"

В нарушении п. 6.7 СанПиН 2.3.2.1290-03«Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» и СанПиН 2.2.1/2.1.1.1278-03 «Гигиенические требования к естественному, искусственному и совмещенному освещению жилых и общественных зданий» по результатам лабораторных исследований (протокол испытаний № 20/РП от 17.02.2016г) уровень искусственной освещенности недостаточный на рабочих местах рецептора в отделе цен аптека №225 и в материальной аптеки № 305. В нарушении п.8.3. СП 3.1.2.3117-13 "Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций» - руководитель организации, сотрудники которых относятся к группам риска по заболеваемости гриппом и ОРВИ (работники медицинских организаций – аптек и аптечного пункта) не принимает меры по проведению специфической профилактики гриппа и профилактики ОРВИ, сотрудники учреждения не вакцинированы по гриппу в 2015 году.

В нарушении п.3.3. Приказа Министерства здравоохранения РФ от 21.10.1997 г. № 309 «Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций» окна и витрины, расположенные на солнечной стороне в торговых залах аптек не обеспечены солнцезащитными устройствами, которые располагаются между рамами или с внешней стороны окон. В нарушении СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» в производственных помещениях аптеке № 305 не упорядочено хранение ртутьсодержащих ламп. В нарушении п.3.9. Приказа Министерства здравоохранения РФот 21.10.1997 г. № 309 «Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций» допускается размещение в производственном помещении (складе хранения – материальной) аптеки №305 материалов и средств не имеющих отношения к технологическому процессу данного производственного помещения. .В нарушении п. 7.2.3.; п.7.4.6 СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД).»; Приказа Министерства здравоохранения РФот 21.10.1997 г. № 309 «Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций» - биологически активные добавки, в том числе лекарственные формы, хранятся в торговых залах аптек с нарушением учета их физико-химических свойств, в нарушениях условий, указанных предприятием-производителем и соблюдений режимов температуры, влажности и освещенности; при отсутствии надлежащих условий реализации и хранения. . В нарушении п.3.7.; п. 4.6 Приказа Министерства здравоохранения РФот 21.10.1997 г. № 309 «Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций» - не представлены паспорта и акты испытаний на вентиляционное оборудование, установленное в производственных помещениях аптеки производственной с правом изготовления асептических лекарственных препаратов; не представлены данные об исключении поступления воздуха из коридоров и производственных помещений в асептический блок за счет приточно-вытяжной вентиляции, при которой движе

В нарушении требований ст. 10 Закона РФ от 07.02.1992г. № 2300-1 «О защите прав потребителей», требований Единые правила оформления лекарств , приготовленных в аптечных учреждениях ( предприятиях) различных форм собственности «(Медотические указания) , утвержденные Министерством здравоохранения РФ от 24.07.1997г.) - в маркировке (этикетках) лекарственных средств, приготовленных и реализуемых в учреждении, отсутствует обязательная информация : срок годности; условия отпуска; условия хранения и меры предосторожности при применении лекарственных средств. В нарушение п.10 Правил продажи отдельных видов товаров (утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 19 января 1998 г. №55; ст. 9 Закона РФ от 7 февраля 1992 г. №2300-1 "О защите прав потребителей" - при входе на объекты учреждения в установленных вывесках, отсутствует информации о фирменном наименовании организации, месте ее нахождении.

В нарушении требований ст. 10 Закона РФ от 07.02.1992г. № 2300-1 «О защите прав потребителей», требований Единые правила оформления лекарств , приготовленных в аптечных учреждениях ( предприятиях) различных форм собственности «(Медотические указания) , утвержденные Министерством здравоохранения РФ от 24.07.1997г.) - в маркировке (этикетках) лекарственных средств, приготовленных и реализуемых в учреждении, отсутствует обязательная информация : срок годности; условия отпуска; условия хранения и меры предосторожности при применении лекарственных средств. В нарушение п.10 Правил продажи отдельных видов товаров (утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 19 января 1998 г. №55; ст. 9 Закона РФ от 7 февраля 1992 г. №2300-1 "О защите прав потребителей" - при входе на объекты учреждения в установленных вывесках, отсутствует информации о фирменном наименовании организации, месте ее нахождении.