ООО "АПТЕКА МУРМАШИ"

При проведении Территориальным органом Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области мониторинга наличия и движения лекарственных препаратов в ФГИС "Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения" (ФГИС МДЛП) установлено: После размещения на официальном сайте Росздравнадзора для всех субъектов обращения лекарственных средств письма Росздравнадзора от 20.03.2025 N 01И-233/25 о прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Артра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг+500 мг 120 шт., флаконы (1), пачки картонные» серии WP014 производства Юнифарм Инк», ООО "АПТЕКА МУРМАШИ" (ИНН 5105005196, ОГРН 1025100588842) по адресу: 188677, Ленинградская область, Всеволожский муниципальный район, Муринское городское поселение, город Мурино, бульвар Воронцовский, дом 21, корпус 1, помещение 2 Н (регистрационный номер лицензии : Л042-01148-78/00285223, дата выдачи 16.12.2020) не были приняты меры по своевременному выявлению, перемещению в карантинную зону данного лекарственного препарата (не изолирован препарат в специально выделенную и обозначенную зону с целью исключения его дальнейшего обращения). ООО "АПТЕКА МУРМАШИ" по адресу: 188677, Ленинградская область, Всеволожский муниципальный район, Муринское городское поселение, город Мурино, бульвар Воронцовский, дом 21, корпус 1, помещение 2 Н осуществило розничную продажу лекарственного препарата «Артра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг+500 мг 120 шт., флаконы (1), пачки картонные» серии WP014: - 31.03.2025 в 14:49:46 в количестве 1 упаковки (SGTIN 04601026309793FAUKAAAEUXA0L); - 01.04.2025 в 17:13:54 в количестве 1 упаковки (SGTIN 04601026309793FA4TGA0NM600L), после размещения на сайте 20.03.2025 в 17:11 письма Росздравнадзора от 20.03.2025 N 01И-233/25 о прекращении обращения на территории Российской Федерации данной серии препарата, что создало возможную угрозу причинения вреда здоровью граждан. В действиях ООО "АПТЕКА МУРМАШИ" (ИНН 5105005196, ОГРН 1025100588842) усматриваются признаки нарушений при обращении лекарственных средств, правил надлежащей практики хранения лекарственных средств и правил надлежащей аптечной практики.