Проверка № 782100276308 от 7 июня 2021 года

СПБ ГБУЗ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №118"

Внеплановая проверка

Документарная

Завершено

Есть нарушения

Дата проведения

7 июня 2021 года

Проверка проводится в отношении

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №118"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по городу Санкт-Петербургу

Цель проверки

Контроль за соблюдением законодательства о санитарно-эпидемиологическом благополучии населения

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки

Ф. И. О.	Должность
Сахарчук А. Ф.	Начальник
Долгая Е. А. , Азеева С. Г.	Заместитель-начальника
Федосеева Л. Г. , Румянцева М. В. , Телушко Н. Н.	Главный специалист-эксперт
Кочетова М. О.	Специалист-эксперт

Объекты и итоги проверки

Адрес

195427, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Байкова, д 27

Дата составления акта о проведении проверки

28 июня 2021 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки

Кожуховская Татьяна Юрьевна

Информация о результатах проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Ознакомлено, вручен, 28.06.2021 15-00

Информация о выявленных нарушениях

Описание

Выявлены нарушения требований законодательства в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, выразившееся в нарушении действующих санитарных правил и гигиенических нормативов, а именно: -в журнале учета движения ЛП СПб ГБУЗ ГП № 118 п/о 42 не внесены сведения о приходе 300 доз вакцины Превенар, серии 070319, срок годности до 03.2022, фактически полученных по требованию № 4 от 15.05.2020; в журнале учета бак.препаратов ПО № 42 СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 118» ф-64у допущены нарушения в внесении записей при расходе и остатках доз вакцины Превенар, так 05.10.2020 получено 200 доз Превенар, серии 160919, из которых 50 доз выданы 05.10.2020, остаток составил 150 доз, 13.10.2020 из них отпущено 50 доз, остаток должен составить 100 доз, при этом в журнале указан остаток 110 доз, от которого в дальнейшем неверно внесены сведения о расходе до 30.11.2020, имеются незаверенные исправления остатков (20.11.202, 30.11.2020); допускается хранение вакцины в учреждение (четвертый уровень холодовой цепи) более 1 месяца, 05.10.2020 было поликлиническим отделением № 42 СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 118» по адресу Санкт-Петербург, ул. Гжатская, д. 5 получено 200 доз Превенар, серии 160919, данная партия использовалась в учреждении до 30.11.2020 было выдано в прививочный кабинет 26 доз вакцины Превенар (согласно журналу), фактически с учетом корректировки остатков (6 доз); не вносится в полном объеме информация о производителе иммунобиологических лекарственных препаратов, поступивших в учреждение, так в журнале учета бак.препаратов ПО № 42 СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 118» ф-64у в графе производитель указана «РФ» (Превенар, с. 160919, дата поступления 01.09.2020, 05.10.2020, 24.11.2020, Превенар, с. 11720 указано «уп. РФ, произв. США», в журнале учета движения ЛП СПб ГП 118 п/о 42 в графе производитель указана «Россия».

Судебные сведения о выявленных нарушениях

1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении

Юридическое лицо и ответиственное должностное лицо привлечены по ст. 6.3. ч.1 КоАП РФ

Сведения о выданных предписаниях

1. 78-02-09/27-291-2021

В срок до 28 июля 2021 года

1. Осуществлять учет поступления и расход иммунобиологических лекарственных препаратов в соответствии с требованием п. 8.12.3 СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов" 2. Усилить контроль за сроками хранения иммунобиологических лекарственных препаратов в учреждении, осуществлять в соответствии с п. 8.12.1 СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов". 3. Вносить в полном объеме информацию о производителе иммунобиологических лекарственных препаратов, поступивших в учреждение, в соответствии с требованием п. 8.1 СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов".

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ